Heroscontrecorona

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Pour notre transparence le journal l'Alsace à publié un article sur cette cagnotte le 17 mars : Edition Sundgau - Trois-FrontièresKappelenCORONAVIRUS SolidaritéUne cagnotte Leetchi pour le personnel soignant A ma famille, mes amis, mes voisins, à la terre entière... Nous sommes dans une crise sanitaire sans précédent. Nous avons besoin de chacun. Tous les jours des gens se lèvent et prennent soin de nous. Ils ont besoin de notre soutien. D'un sourire, d'un geste, d'un don... J'ai créé cette cagnotte afin de faire un don à nos personels soignants des hôpitaux publics.Il s'agit là, non pas d'acheter du matériel médical ou autre, il y en d'autres qui s'occupe de cela mais bien de montrer toute notre gratitude au personnel médical/paramédical des hôpitaux. Cette crise sanitaire qu'ils côtoient au jour le jour, souvent la boule au ventre et non sans angoisse à chaque fois qu'ils sont en contact avec des malades du COVID19, ces malades jeunes et moins jeunes sous respirateur artificiel qu'ils ne pourront malheureusement pas tous sauver, c'est un stress quotidien physique mais aussi psychologique. Ils sont au front pour nous, on pourrait tous se retrouver potentiellement dans leur service.Beaucoup de personnes nous demande ce qu'on fera des fonds, tout dépend de la somme récoltée. On ne fait pas la même chose avec 20 000 Euros qu'avec 3000 Euros mais j'aimerais ramener une bouffée d'oxygène aux soignants à la fin de cette crise. Nos amis Italiens applaudissent et chantent leur soutien. Nous aussi, nous sommes aux côtés de nos soignants au plus profond de nos campagnes. Tous ensemble. Le corona virus infecte en moyenne trois personnes, le but serait que chaque donateur "contamine" quatre autres personnes. Nous sommes plus fort que le covid 19. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.Merci à tous !

78 participants

3 480 € collectés

Une aide pour le handicap de mes parents …

Une aide pour le handicap de mes parents ... J'en appelle à votre générosité, même si c'est juste pour le partage de cette cagnotte, elle finira forcément par être lut et partager assez de fois et le même si chaque personne offre un euro et partage, je finirai sûrement grâce à vous, par pouvoir avancer et aidé mes parents.Bonjour moi c'est Thierry 35 ans, je suis marié et papa d'une petite Lylou de 9 ans.Avec ma femme nous avons pris la décision de mettre de coté NOTRE vie pour soutenir mes parents.Mon PAPA il a 73 ans, est en situation de handicap, il a un handicap physique et à besoin de se déplacer avec un fauteuil roulant, il a aussi cette saleté de maladie d’Alzheimer... il a une reconnaissance handicapée, et à tous les jours besoin d'une présence humaine à ces coté pour les activités les plus simples mais qui sont de vrais obstacles pour lui. J'ai donc décidé d'être aident personnelle, et est donc arrêté mon activité professionnelle afin de m'occuper de lui et d'être là pour lui. Ma MAMAN, 71 ans, est atteinte de polyarthrite dégénérative, et d'une maladie au cœur et un diabète avancé, qui complique le traitement de sa polyarthrite. Les mouvements physiques deviennent de plus en plus durs et chaque jour à son lot de souffrance même avec sont déambulateur les déplacements sont compliqués aussi . Elle peut faire de moins en moins de choses, mais m’est souvent de coté ces douleurs à elle pour ne pas inquiéter mon père et nous-même. C'est là que ma femme nous viens en aide car moi mon PAPA me demande déjà beaucoup de présences. J'ai moi-même de gros soucis de santé j'ai fait un AVC, eu quelques soucis au cœur et quelques maladies à côté et ai subi de nombreuses interventions chirurgicales, donc mes parents ont tendance à vouloir aussi me préserver. Je fais donc cette cagnotte afin de pouvoir avoir au minimum un apport pour l'achat d'un véhicule, car mon véhicule actuel ne me permet pas d'emmener mes deux parents avec leurs fauteuils ma voiture est trop petite, et devient même douloureuse inconfortable et inadaptée pour mes parents nos moyens financier nous empêche d'emprunter ou d'acheter sans crédits. Pour ceux qui me connaissent ils pourraient se dire, il a qu'à vendre ces affaires comme par exemple ma petite moto 125, mais mes parents refusent car c'est une des rares activités pour m'évader que je m’autorise. Alors c'est là que, je le sais j'ouvre la porte aux : « jugement critiques et autres » mais pour mes parents je suis prêt à subir le jugement des autres. J'ai déjà essayé avec les aides les demande officielle CCAS etc, mais comme le véhicule est pour moi et pas pour mon père ou ma mère ( ils n'ont pas le permis) les attributions d'aide sont compliqué.On ne souhaite pas un vl neuf ou de grandes marques mais juste confortable et adapter aux soucis de santé de mes parents Merci pour votre temps, vos partages et éventuellement vos dons.

30 participants

870 € collectés

Depuis mardi dernier, vous êtes plus de 50 000 à avoir répondu à l’initiative citoyenne que j’ai lancée pour soutenir nos policiers, gendarmes et pompiers faisant de cette cagnotte un véritable succès. C’est la réponse de la majorité silencieuse qui ne supporte plus les débordements et les exactions d’une minorité de casseurs. Elle fait chaud au cœur de celles et ceux qui mettent leur vie en danger pour protéger la nôtre. Depuis plus de 9 semaines maintenant, des individus à la recherche du chaos défient la République en agressant nos forces de l’ordre et en saccageant nos centres ville. Par nos dons, nous transformons des indignations personnelles et silencieuses en sursaut républicain collectif ! Les fonds récoltés seront consacrés aux fonctionnaires blessés (policiers, gendarmes et pompiers) lors des évènements de ces derniers mois via l’amicale de la Police nationale. Compte tenu des sommes très importantes, nous envisageons également de verser une partie des fonds à d’autres structures comme l’œuvre des pupilles orphelins des Pompiers de France et la fondation de la gendarmerie. Soucieux de la plus grande transparence, je ne manquerai pas de vous tenir informés des réunions de travail que nous aurons ensemble dans les jours prochains. Enfin, j’appelle chacune et chacun d’entre vous à mobiliser son entourage pour amplifier notre mouvement citoyen en faveur de la liberté et de la République. Soyez fiers de votre engagement, il vous honore. Vive la République,Vive la France ! Renaud MUSELIER

Bonjour, Je me présente, je m’appelle Mathias GRIFFEL. J’ai 27 ans et vis dans le Bas-Rhin à Strasbourg. Mon projet est d’acquérir un véhicule adapté à mon handicap : c’est à dire qui me permettra d'accéder au poste de conduite avec le fauteuil roulant électrique. Plusieurs organismes d'état, association et entreprises ont été sollicité pour obtenir des financements. Le coût d'un véhicule de ce type est très élevé. C'est pour cela qu'une cagnotte a été mise en place. Je remercie chacun pour la générosité et le temps accordé. Chaque euro compte, donc n’hésitez pas. Les 4 points à connaitre : 1. Acquérir un véhicule est ce indispensable ? Oui cela est très important.* Je gagnerais en autonomie et cela me permettrais de me déplacer plus facilement et rapidement* Pouvoir se déplacer dans tout type de lieux (lieux excentré non desservi par des transports accessible, courses volumineuse, etc...) 2. Pourquoi un tel prix du véhicule, est ce nécessaire ? Oui en raison des multiples contraintes techniques.* Le choix des modèles de véhicule sont très limités : seul trois marques en proposent chacun uniquement un avec la possibilité de conduire directement depuis le fauteuil roulant électrique. L’option retenue est la moins onéreuse. Il s’agit du Mercedes Sprinter Tourer. 3. Quel est le budget global ?* Le budget global est de 74 000 €. La répartition est de 44 998.11 € pour l’achat du véhicule hors frais administratifs et d’immatriculation, 19 838.11 € pour l’aménagement et 9 163.78 € de frais annexes. 4. Quel est la répartition des différents financements ?* Le conseil départemental du Bas Rhin finance 5000 €, la ville de Strasbourg 1000 €, la DRDJSCS 3000 €, la MSA 1000 €, l'association "Les Bouchons d'Amour" 1 500 €, l'association "Les Bouchons de l'Espoir" 1000 €. Il reste à financer 61 500 €._________________________________________________________________ Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Bonjour, et merci de prendre le temps de consulter cette cagnotte 😊Patrice est un homme de 45 ans, sans travail ni domicile depuis 15 mois.Samedi 25 janvier, ma fille Marine et son amie Camille le rencontrent à la sortie du Monoprix de Trouville. Elles lui achètent de quoi de quoi manger et passent un long moment avec lui. Touchées par le désespoir et la solitude de cet homme, elles prennent en charge avec leurs amis deux nuits d hôtel à Touques. Sensibilisée, je paye la 3eme et la maman d Anatole, le petit ami de Marine la 4eme. Patrice est ému aux larmes. Dans les jours qui suivent nous appelons les services sociaux, il y prend rv, reprend du poil de la bête et du moral ! Des personnes bienveillantes habituées à le voir dehors lui proposent de travailler dans leur jardin. Il peut se payer une nuit d hôtel avec l argent gagné ! Il devrait retravailler chez eux très vite.Nous sommes sûres qu il rentre dans un cercle vertueux et qu il va pouvoir sortir de cette situation. Nous voudrions le mettre à l abri pour les semaines qui viennent afin qu il garde le moral et puisse assurer les missions trouvées dans de bonnes conditions.Les réceptionnistes de l hôtel dans lequel il a passé quelques nuits l apprécient beaucoup et nous ont confirmé qu il n y avait aucun problème avec lui. Il est très courtois et poli. Elles lui ont proposé d elles mêmes un tarif privilégié 👍Merci de nous avoir lues ; toute aide même minime est la bienvenue !!Marine et Emmanuelle

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Cette cagnotte est la création d'un collectif d'Amis d'un Agriculteur en grande détresse.Jean-Baptiste se bat depuis 20 ans contre la mal bouffe, milite pour la promotion des circuits courts et l’agriculture raisonnée. Depuis 2 ans, il développe un espace de convivialité, de partage et de découvertes de produits authentiques. Cet espace lui permet de vendre une partie de sa production fermière. Mais la passion, le bon gout et l'envie de faire partager ses produits, ne vont pas forcément de pair avec la rigueur bancaire, l'optimisation des "process" et bien d'autres concepts financiers... Notre Ami, plus à l'aise avec ses produits et bêtes, traîne des dettes sur sa ferme liées à des investissements trop importants par rapport à sa production, et les cours du lait n'aident pas notre éleveur-marchand. Il n'est pas le seul d'ailleurs, il n'y a qu'à regarder le journal télévisé, la différence étant que Jean-Baptiste est notre voisin ... Alors qu'il approche d’un équilibre financier, il doit maintenant faire une mise au norme d’une partie de ses installations et de sa boutique si chère aux Yvelinois et Yvelinoises. Depuis 5 ans, toute son énergie et ses revenus sont injectés dans son projet et, de fait, Jean-Baptiste mets de coté sa vie d'homme. Ses conditions de vie ne sont pas acceptables et bien malin sait comment il gère son quotidien tant Jean-Baptiste est un homme pudique et discret. Nous avons donc volonté de l'aider à sortir sa "tête de l'eau" afin qu'il puisse avoir le temps et l'esprit pour prendre le recul nécessaire d'un nouveau départ. Nous comptons sur votre générosité et compréhension pour changer le présent de Jean-Baptiste et pourquoi pas son avenir. Soyons optimistes. Alors faites-vous plaisir. Donnez pour améliorer le quotidien de notre éleveur-marchand (des travaux doivent êtres effectués très rapidement dans sa boutique et dans son logis) et si vous ne le pouvez-pas, laissez, un message d'encouragement à notre Ami, il en sera immédiatement informé. Merci de votre générosité. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

Pensez à l'euro symbolique... C'est notre mobilisation qui compte ! Allez voir un peu plus bas pr qques explications. Merci... Bienvenue sur cette cagnotte solidaire Je tiens à mon hôpital car j'y travaille mais aussi parce que je tiens aux soins de proximité. Comme tous les hôpitaux publics, le CHVA est en difficulté et demain, quand nous aurons tout perdu, nous nous dirons si j'avais su...Nous nous sentons seuls face aux désengagements de l'Etat, si l'aide ne vient pas d'en haut alors je vous propose de nous unir pour sauver notre hôpital. Nous avons le droit d'être soigné près de chez nous. Merci pour votre soutien. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour A Tous,Je lance une cagnotte pour mon fils Harry.Il a 13mois, il a une cataracte bilatérale. Il doit se faire opérer pour la seconde fois dans quelques mois.Nous vivons a la Réunion et Harry devra se faire opérer à Paris.Cette cagnotte permettra à papa d'être auprès de son fils pendant ce moment pas facile. (Frais de de transports, Hebergement, etc...)Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Un petit ange séparé des siens arraché cruellement à la vie un petit ange seul sur le chemin sur le chemin de sa nouvelle vie. La mort nous l’a pris dan ce cimetiere maudit le destin en a décidé autrement pour elle. Elle sera le petit soleil qui en réchauffera les cœur meurtris de nos parents et amis Petit ange je te souhaite une belle et longue vie. A ma fille et notres soeurs qui est parti au ciel d'une façon horrible nous t'oublieront jamais dans nos coeur Notre famille anéantie et en deuil suite au drame qui a eu lieu au village d' Estagel. il est impossible d' accepter l' inacceptable, impossible de surmonter l' insurmontable !Afin de pouvoir faire face aux obsèques de priscillia nous serions touché de votre geste et de votre soutien pour notre ange partis bien trop tôt.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous.

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tousBesoin de dons pour pouvoir me trouver un meublé avec ma petite Missy Je me présente je m'appelle Christine bientot 56 ans j'ai un mois pour quitter le domicile mon ami ne veut plu de moi. J'ai besoin de vous pour m'aider car je repart de zéro pour pouvoir rapidement trouver un meublé de plein pied avec une chambre balcon ou petite cour pour ma petite Missy avec une douche et un endroit à me stationner car suis reconnue handicapée à cause de mon dos. Malheureusement je n'ai pas un centime d'avance, n'ai pas le droit au prêt CAF si je voulais prendre un appartement vide car je n'ai aucuns meubles, je peut avoir peut être un plan FSL remboursable mais ça ne couvrirait pas les frais d'agence car je ne veut pas allez en HLM trop bruillant je ne supporte pas le bruit avec ma santé besoin vraiment de calme et le temps que je touche l'APL le premier loyer sera entier, j'espère que vous serez solidaire pour pouvoir m'aider même un tout petit don ajouter à d'autres pourrait augmenter ma cagnotte. Je viens suppliez ici avec la honte la boule au ventre mais je n'ai aucunes solutions et risque de me retrouver dans ma voiture avec mon chat.. Missy et moi remercions d'avance les personnes qui voudront bien nous aider et de partager et faire partager au maximum. Prenez soins de vous.

Pourquoi fais-je appel à votre solidarité ? (texto en español más abajo) Je fais appel à votre solidarité car nous voudrions offrir à notre fils Killian, agé de 8 ans et aveugle, des cours de locomotion avec une technique appelée écholocalisation. Cette technique n'est malheuresement pas enseignée en France et le coût des cours n'est pas pris en charge par l'organisme spécialisé gérant les prestations de compensation pour les personnes en situation de handicap. (MDPH) Notre histoire Killian est né avec un rétinoblastome (cancer de la rétine) bilatéral et après 4 ans de traitements et d’hospitalisation, le bilan est lourd et irréversible: Cécité totale et énucléation (ablation) de deux yeux à l’âge de 3 et 5 ans. Donc, pas la moindre perception lumineuse. Pas d’yeux. Il sera aveugle pour toujours. Nous avons choisi de l’éduquer dans une dynamique du positivisme et du « tout est possible ». Il sait qu’il ne verra jamais avec ses yeux, mais nous (et lui-même) nous efforçons pour qu’il mobilise au maximum ses autres sens et qu'il gagne le plus possible en autonomie.Killian est un garçon très souriant et optimiste. Il est très sportif, mais il est terriblement freiné par sa cécité. Il perçoit son environnement comme étant un danger pour lui, il préfère alors ne pas bouger et renoncer à ses envies. Sa liberté pour jouer dans la cour de l'école ou pour pratiquer différentes activités sportives est souvent conditionnée par la disponibilité des autres. Nous sentons sa frustration qu'il exprime par un enfermement. Notre projet: l'écholocalisation Afin qu'il gagne en liberté, en autonomie, en assurance et en confiance en lui-même, nous voudrions offrir à Killian des cours de locomotion avec une technique qui est peu ou mal connue (et pas enseignée) en France. Cette technique est appelé écholocalisation (ou flash sonar parfois). L’écholocation est une habileté auditive, elle correspond à la capacité d’évaluer la position, la taille, la distance, la forme et la matière des objets grâce à l’analyse du renvoi du son, que l’on émet avec un claquement de la langue. (Cette technique est le système d’orientation et communication utilisé par certains animaux, tels que les dauphins et les chauves-souris). Avec un bon entraînement, l'écholocalisation peut permettre aux personnes aveugles d’acquérir un dégré d’autonomie considérable puisque le principe consiste à apprendre à analyser son environnement sonore afin de se repérer et pouvoir bouger sans se mettre en danger, et sans que le moindre changement dans un itinéraire mémorisé devienne un obstacle incontournable. L'association "World Access For The Blind" (Accès au monde pour les aveugles), site internet https://visioneers.org/ fondé par Daniel Kish enseigne cette technique.Un de ces instructeurs en locomotion (ancien élève de Daniel Kish), Juan Ruiz, s'est maintenant installé en Europe, à Vienne, et il se déplace partout en Europe pour apprendre cette technique aux personnes aveugles. Daniel Kish, ainsi que Juan Ruiz, sont tous les deux aveugles. Voici un lien vers une vidéo où Daniel Kish explique la technique et montre ce qu’ils arrivent à faire:https://www.youtube.com/watch?v=uH0aihGWB8U Les cours: rythme et coût Les cours se déroulent dans le lieu de résidence de la personne aveugle. Pendant trois jours, Juan Ruiz accompagne l’enfant aveugle dans ses lieux de vie, mais aussi dans le centre-ville, dans la campagne, à l’école, etc, bref, dans différents environnements sonores, connus et inconnus, afin d’apprendre à analyser les retours sonores et à se repérer avec cette technique de l’écholocalisation. Ces séances de 3 jours de travail sont extrêmement intensives, et nécessitent d’être espacées et renouvelées tous les 6 mois pendant 2-3 ans, selon la personne, afin de pourvoir intégrer progressivement cette façon d'explorer l'environnement. Le coût pour 4 séances à intervalles de 6 mois est de 10 400€. (Nous devons prendre en charge les cours, mais aussi le déplacement Vienne-Toulouse de l'intervenant). L’organisme destiné à prendre en charge les apprentissages compensatoires ne nous octroie aucune aide financière pour ce projet, car il estime que notre fils a déjà tout l’enseignement nécessaire dans le centre médico-éducatif qui l’accompagne. L'intégralité est à notre charge ou alors nous devrions renoncer à ce projet. Qu'est-ce que Killian pourra faire grâce à vous ? Killian pourra bénéficier d'un apprentissage relativement précoce, ce qui lui permettra de mieux maitriser la technique, de mieux l'exploiter et de gagner en liberté et en autonomie. Il pourra pratiquer du sport ou jouer dans la cour de l'école plus librement, car il sera moins angoissé par son environnement.Killian gagnera en assurance et deviendra surement un enfant plus dégourdi, et un adulte plus libre pour faire ses propres choix. Comment seront versés les dons ? Toute l'aide collectée sera destinée à payer ces cours et elle sera versée par virement à:World Access For The Blind650 N. Rose Drive, #208Placentia, CA 92870Etats-Unis Chaque euro compte. Merci à tous de votre soutien et de votre mobilisation !!!Tous les paiements sont sécurisés.Pilar Rodriguez (maman de Killian) ¿Por qué recurro a vuestra solidaridad? Porque queremos ofrecer a nuestro hijo Killian, de 8 años de edad y ciego, clases de locomoción con una técnica llamada ecolocalización. Desafortunadamente, esta técnica no se imparte en Francia y el coste de los cursos no está cubierto por el organismo que aquí en Francia gestiona los servicios de compensación para personas con discapacidades. (MDPH) Nuestra historia Killian nació con un retinoblastoma (cáncer de la retina) bilateral y después de 4 años de tratamiento y de hospitalizaciones continuas, el balance es pesado e irreversible: ceguera total y enucleación (extirpación) de ambos ojos, a la edad de 3 y 5 años. Killian no tiene la menor percepción de luz. Sin ojos. Él será ciego para siempre. Nosotros hemos elegido darle una educación basada en una dinámica de positivismo y de "todo es posible". Él sabe que nunca verá con sus ojos, pero nosotros (y él mismo) nos esforzamos para que utilice al máximo los otros sentidos y que pueda adquirir la mayor autonomía posible. Killian es un niño muy sonriente y optimista, y le encante el deporte, pero su ceguera le frena terriblemente. Percibe su entorno como un peligro y prefiere no moverse y renunciar a sus deseos. Su libertad para jugar en el patio del colegio o para practicar diferentes actividades deportivas a menudo está condicionada por la disponibilidad de los demás. Nosotros sentimos su frustración, que él expresa con un aislamiento. Nuestro proyecto: la técnica de la ecolocación Para que gane en libertad y en confianza en sí mismo, nos gustaría ofrecerle cursos de locomoción con una técnica que es poco (y no impartida) aquí en Francia, y tampoco en España. Esta técnica se llama ecolocación (o también flash sonar). La ecolocalización es una habilidad auditiva, es la capacidad de evaluar la posición, el tamaño, la distancia, la forma y el material de los objetos a través del análisis del retorno del sonido, que se emite con un chasquido de la lengua (clic palatal). (Esta técnica es el sistema de orientación y comunicación utilizado por algunos animales, como los delfines y los murciélagos). Con un buen entrenamiento, la ecolocalización puede permitir a las personas ciegas adquirir un grado considerable de autonomía, ya que el principio consiste en aprender a analizar el entorno sonoro para ubicarse y poder moverse sin ponerse en peligro, y evitar así que el más mínimo cambio en una ruta memorizada se convierte en un obstáculo insuperable. La asociación "World Access For The Blind", sitio web https://visioneers.org/, fundado por Daniel Kish, enseña esta técnica.Uno de estos instructores en locomoción (antiguo alumno de Daniel Kish), Juan Ruiz, se ha establecido en Europa, en Viena, y viaja por toda Europa para enseñar esta técnica a las personas ciegas. Daniel Kish y Juan Ruiz son ciegos. Aquí tenéis dos enlaces donde Daniel Kish explica la técnica y el segundo donde personas ciegas explican lo que ha supuesto para ellos el descubrimiento de esta técnica. https://www.ted.com/talks/daniel_kish_how_i_use_sonar_to_navigate_the_world/transcript?language=frhttp://video.worldaccessfortheblind.org/Mexico.html Cursos: ritmo y coste Las clases son impartidas en el lugar de residencia de la persona ciega. Durante tres días, Juan Ruiz acompaña al niño ciego en su domicilio, pero también en el centro de la ciudad, en el campo, en el colegio, etc, en resumen, en diferentes entornos sonoros, conocidos y desconocidos, con el fin de que el niño aprenda a analizar los retornos sonoros integrando poco a poco esta técnica de ecolocalización en su manera de interpretar su entorno. Las sesiones de trabajo duran 3 días y son extremadamente intensivas. Por eso deben espaciarse y renovarse cada 6 meses durante 2-3 años, dependiendo de la persona, con el fin de integrar gradualmente esta forma de explorar el medioambiente. El coste de 4 sesiones a intervalos de 6 meses es de 10 400 €. (Debemos hacernos cargo de los cursos, pero también del viaje entre Viena y Toulouse del instructor). El organismo francés que gestiona las ayudas destinadas a los aprendizajes compensatorios no nos brinda ningún apoyo financiero para este proyecto, ya que estima que nuestro hijo tiene toda la educación necesaria en el centro médico-educativo que lo acompaña. Asi pues, debemos asumir la totalidad del coste del proyecto o renunciar a él. ¿Qué podría hacer Killian gracias a tu participación? Killian se beneficiará de un aprendizaje relativamente precoz, lo que le permitirá integrar mejor la técnica en su día a día y ganar en libertad y autonomía.Podría hacer deporte o jugar en el patio de la escuela con mayor libertad, porque se sentiría menos ansioso y más capaz de analizar su entorno, de explorarlo y de disfrutar de él en vez de sufrir y aislarse.Killian será posiblemente un niño más desenvuelto y, más tarde, un adulto más libre para tomar sus propias decisiones. ¿Cómo serán utilizados todos vuestros donativos? Toda la ayuda recaudada se usará para pagar estos cursos y se pagará mediante transferencia a:World Acces for the Blind650 N. Rose Drive, # 208Placentia, CA 92870Estados Unidos Cada euro cuenta. Todos los pagos son seguros.¡Gracias a todos por vuestro apoyo y movilización!Pilar Rodriguez (mama de Killian)

Nous venons à vous car il faut bien l'accepter, nous avons besoin d'aide. En effet, la santé nous a mi dans une situation précaire et extremement difficile dont on n'arrive pas à se sortir. Suite à un accident de travail il y a 6 ans mon mari a déclaré une neuro-algodystrophie au pied gauche, se prolongeant au genou. Il a été reconnu travailleur handicapé, fait également une réorientation professionnelle dans laquelle il n'a jamais eu aucun débouché. De ce fait nos revenus dépendait de mon travail d'auxiliaire de vie à domicile et d'une aide au logement. J'ai appris mon endométriose de stade 2 en Janvier 2018, j'ai été opérée dans la foulée dans une clinique privée avec un gynecologue formé, il n'y en a pas beaucoup en France. Avant l'opération on nous avait prévenu de 70 euros de dépassement d'honoraires mais rien d'autre avait été evoqué. 2 mois plus tard nous avons reçu une facture de dépassement d'honoraire de plus de 200 euros, avec mes 900 euros de salaire mensuel nous n'avons pas pu la régler. A ce moment là mon Mari a décidé de faire une demande d'AAH car il ne trouvait toujours pas de travail et on avait jamais eu de dette, toujours été de bon payeur en temps et en heure et ca nous rendait malade. Malheureusement le délai de traitement de ce type de demande c'est 4 à 6 mois et pendant ce temps là, j'ai dû refuser les soins dont j'avais besoin à nouveau pour soigner mon endométriose qui s'est très fortement aggravée. D'un stade 2 je suis passée à un stade 4 généralisé dans l'intérieur de l'abdomen de l'utérus à la plèvre (poche qui entoure les poumons).Pour faire court j'ai divers lésions, nodules, adhérences sur les reins, l'intestin, la vesicule biliaire, l'estomac, le foie et la rate. Evidemment mon état général s'est beaucoup dégradé avec bien d'autres soucis que les douleurs et mon arrêt maladie prolongé m'a fait perdre mon travail. Je me retrouve donc en incapacité de travail et sans le moindre argent pour payer de nouveaux soins dans un établissement spécialisé a Strasbourg. Nous vivons donc depuis presque 1 an sur l'allocation adulte handicapé de mon mari (820 euros depuis Janvier, 780 auparavant), j'ai aussi été contrainte de faire une demande qui n'est pas encore traitée. L'endométriose est très mal reconnue en France, il y a beaucoup de chance que je n'ai droit à rien. Pour ce qui est de notre dépassement d'honoraire non réglé il est finalement majoré à presque 700 euros. A côté notre banque prenait l'argent des factures pour payer les agios qu'on avait chaque mois, nous avons accumulé beaucoup de paiement en retard envers nos assurances, notre banque et toujours cette dette que nous remboursons à hauteur de 15 euros par mois, c'est le minimum pour calmer les huisser mais nous pourrons pas tenir plus longtemps à la fin du confinement car les cabinet d'huissier vont rouvrir et nous risquons de tout perdre avec un enfant de 3 ans...Nous sommes un couple très fier qui n'a jamais eu besoin d'aide mais vous etes notre dernière chance.

Je m'appelle Damien, j'ai 17 ans. J'ai créé une cagnotte pour sauver l'exploitation en reconversion BIO de mon père, la dernière de St Jacques de la Lande (35).Il a démarré en 2004 en reprenant l'exploitation familiale de ses parents. Il s'installe en Vaches Allaitantes de race Limousine avec 20 têtes. Aujourd'hui il tient un troupeau de 54 vaches auquel s’ajoute un petit troupeau de moutons.Il a décidé de se lancer dans la vente directe à la ferme en vendant les produits provenant de son exploitation, comme du bœuf, du veau et de l'agneau.En 2018, il se reconvertit BIO, pour fournir des produits sains pour :· la santé des gens vu l’évolution du nombre de malades (pesticide, utilisation abusives de médicaments, etc)· le respect des animaux (maltraitance, abattage violent, traitements médicamenteux...)· la préservation de notre environnement (sans OGM, désherbants, semences hybrides...).La reconversion BIO est venue il y a 3 ans 1⁄2 lorsqu’il apprend le cancer du fils du voisin à ses 6 mois. Je ne veux plus cela ! Il en a marre que beaucoup d'agriculteurs ne pensent pas à la planète, aux gens, au réchauffement climatique ! Il n’y a pas qu’eux, nous sommes tous coupables !! Le motif de mon appel au don trouve ses origines dans de lourds investissements dans du matériel, des bâtiments et du bétail, des expropriations. Les problèmes financiers s’accentuent avec le temps. Le matériel utilisé tous les jours souffre et nécessite de lourdes réparations coûteuses.Aujourd'hui ,l'embrayage du tracteur vient de tomber en panne , le montant des réparation s'éléve à 8800€ et en plus il n'a pas de tracteur pour nourrir ses animauxIl a demandé un pret à la banque qui lui on encore refuser , le souci , c'est qu'il n'a plus d'emprumtLes banques ne participent pas à notre relève et vous abandonnent au bord du chemin. « Vous n’avez pas les revenus des producteurs de lait ! » me disent-ils. L'année dernier il a fallu prendre sur ses réserves ne voyant pas les aides de la PAC. Elles ne sont remises qu’à fin décembre 2018. Le même scénario recommence en 2019Aujourd'hui, il est fiché à la Banque de France. La comptabilité n’est pas au beau-fixe. Je ne voudrais pas me retrouver à la rue avec ma famille après la préemption de notre maison. Les impayés s’accumulent, les entreprises que vous souhaitez voir intervenir chez nous refusent de venir !L'année dernière, après une tentative de suicide et une grosse dépression, il ne voit plus la vie comme avant. La reconversion BIO semble apporter un plus mais la pente est dure à remonter. Nous devons remplacer notre andaineur, une faneuse et investir dans un petit véhicule utilitaire que nous n’avons plus depuis mi-2018.Si je lance cette cagnotte c’est pour mon père qui est un passionné de l'agriculture biologique mais aussi pour sauver notre famille.De plus le climat met du sien avec la sécheresse, car on tape dans les réserves d'hiverles dons sont sécuriséMerci par avance pour vos dons qui seront bien utilisés.C'est urgent pour sauvez l'exploitationDamien,Lycéen en formation CGEA (Bac Pro en élevage agricole)

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Cette cagnotte sera pour aider le plus possible Karole, la patronne de ce restaurant Afghan unique dans le 14ème arrondissement et dans tout Paris.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Jérémie, un amoureux de Chez Karole !

Bonjour à toutes et à tous !Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Ouverts depuis 5 belles années maintenant, Les Tontons ont besoin de vous pour maintenir la vie dans notre brasserie restaurant de la rue de Montreuil et passer le cap de l'aventure collective que nous vivons actuellement. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte et nous permettre de continuer à distribuer bisous et câlins à chacune et chacun dès la réouverture * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Milles Mercis à toutes et tous !

Chères clientes, chers clients, Comme vous le savez, le restaurant Matsuda a dû fermer ses portes et comme vous devez le supposer, le restaurant est dans une situation financière très difficile.C’est pourquoi, aujourd’hui, nous faisons appel à votre générosité et ouvrons cette cagnotte en ligne qui pourrait aider grandement le restaurant à se remettre à flots et à rouvrir plus sereinement. Depuis presque 40 ans d’existence, Matsuda a connu des situations plus ou moins compliquées mais a su se relever pour vous servir. Ainsi, nous espérons pouvoir nous relever encore une fois de cette épreuve extrêmement compliquée.Nous vous remercions pour votre soutien et espérons vous revoir très prochainement au restaurant. N'hésitez pas à partager l'information. Le restaurant Matsuda お客様各位昨今の状況からご想像されます様に MATSUDAは経済的に非常に困難な局面を迎えております。はなはだ恐縮でありますが皆様からのご支援をお願いする事に至りました。ネットの CAGNOTTE にてご参加下されば幸甚に存じます。 40年近く営業しておりますが流石にこの様な困難な状況に至りましたのは初めての事にて途方にくれております。是が非でもこれを乗り切りまた再び皆様に御来店頂きMATSUDAのお寿司をご提供出来ます様に心より願っております。どうか皆様の暖かいご支援をお願い申し上げます。 MATSUDA 店主浅田柳ニ

Fratello du Cœur Nous faisons face actuellement en France et partout dans le monde à une crise sanitaire de grande ampleur. Comme vous le savez tous, le virus Covid-19 qui frappe notre planète gagne du terrain. Sur le territoire national, les cas ne cessent d'augmenter et parmi les régions les plus touchées : l'Ile-de-France. Nous jouons tous un rôle essentiel dans cette bataille une seule consigne à respecter : Restez chez vous. Mais il existe également d'autres personnes qui luttent contre ce virus, des personnes qui risquent leurs vies pour sauver celles des autres, nos héros du quotidien, ceux que vous applaudissez chaque soir à 20h : le personnel soignant. Des équipes médicales qui ne comptent plus leurs heures, prennent en charge, assistent et soignent des patients atteint du Covid-19. Ainsi, pour les remercier, leur montrer notre soutien et dans le but de leur apporter un peu de réconfort, une équipe de bénévoles et le restaurant Fratello ont décidé de s'associer afin de pouvoir leur proposer chaque jour un repas. Chaque soir, du lundi au samedi, des menus composés de produits frais et préparés le jour même seront servis aux équipes médicales. Des cuisiniers et des livreurs bénévoles assureront la distribution de ces plats. Mais nous avons besoin de votre aide. Chaque don est précieux et nous permettra de continuer cette activité tout au long de cette crise. Votre contribution ne s'arrête pas la... Chaque lien partagé, chaque repost ou chaque bras supplémentaire nous permettront d'avancer. Vous pouvez nous joindre à cette adresse mail : ou sur notre page Instagram : fratelloducoeur C'est tous ensemble que nous y arriverons. Restons solidaires !

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ouvert depuis 2010, pour promouvoir la cuisine et la culture japonaises nous sommes ravis de vous avoir accueilli jusqu'à présent. Suite à la décision du gouvernement de fermer de manière indéfinie les restaurants, notre pérennité devient gravement en danger après 1 an de gilets jaunes et de deux mois de grèves qui ont fortement impactés notre futur. Ici vous pouvez directement et, en un clic, participer à cette cagnotte et nous aider à maintenir notre activité et nos emplois. Les excès de la gagnotte seront reversés à d'autres restaurants ayant besoin d'une aide financière. Un grand merci à Guillaume Gomez pour son soutien #bestchefconnectedChacun participe du montant qu'il souhaite.Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Aligato gossaimassu Kura is launching a lifeline fundraiser! Opened in 2010 with our passion for Japanese cuisine and culture, it has been our honor to have welcomed so many loyal customers. Kura is a unique address in Paris with a talented and dedicated team.Following the government's decision to close restaurants indefinitely, we are facing a crisis that is threatening our survival. After 1 year of "gilets jaunes" and two months of strikes, this latest crisis is hitting us at a time when independent bricks & mortar businesses are already fragile. We want to continue our passion for Japanese cuisine, and the Kura team will do everything possible to continue serving our customers.That is why are are launching this appeal. In one click you can participate in this fundraiser and help us to save the jobs of our team and continue serving excellent Japanese cuisine. All donation in excess will be given to other restaurants in need for financial support A special thanks to Guillaume Gomez for his continuious support #bestchefconnected All donations of any amount are welcome and we sincerely thank you for your support !Be assured that all payments are secure via a reputable plaftorm.Want to help us collect more donations? Share this fundraiser!Thank you so much to everyone, Aligato gossaimassu !

Bonjour à toutes et tous, Pour ceux où celles qui ne souhaite pas lire tout un roman, voici un résumé.Raphaël est autiste, il est agé de bientôt 10 ans.Il était scolarisé en école ordinaire jusqu'en novembre 2018, puis à intégrer un IME.Or, en novembre 2019 j'ai pris la décision de le retirer de l'IME car il regressait et n'avait aucune prise en charge (orthophonie/psychomotricien/pédopsychiatre)Etant dans l'incapacité temporaire (jusqu'au 31 mai) de pouvoir garder Raphaël à mon domicile, mon fils est donc garder chez ma maman dans la Sarthe.Après tout pleins de démarche et de batailles de mail etc, il s'avère que je suis face à des portes fermés car ces derniers refusent de scolarisé mon enfant.La loi de février 2005 qui défend aussi la scolarité des enfants remets en question cette décision. C'est pour cela que je suis en voie de prendre une avocate et de faire un référé d'urgence afin que mon fils soit de nouveau scolarisé. Référé qui lui n'ouvre droit à aucune aide juridictionnelle ni aide de l'assurance juridique.Etant mère célibataire il m'est compliqué de pouvoir donner 3000€ à mon avocate d'où la cagnotte. Alors s'il vous plait, contribuer au bonheur de mon enfant et à droit à l'éducation. Merci par avance. --------------------------------------------------------------------------------------- Pour ceux et celles qui veulent en savoir plus : En 2013, j'ai dû demander un maintien de dernière année de crèche car Raphaël n'était pas propre et pas prêt pour aller à l'école (gros retard).En 2014, j'ai pu inscrire Raphaël en mairie pour une année de petite section. Mais au rendez-vous de validation avec l'école on ma fait comprendre que l'accueillir ne serait pas possible.Le personnel n'était pas formé et nous n'avions pas encore de notification d'AVS.Pour rappel, mon fils n'était pas violent et non verbal.En octobre 2014, j'ai pris la décision de déménager de région parisienne pour aller en Normandie où mon fils a pu être pris en charge avec AVS individuel.Nous sommes rester jusqu'en mars 2016 ou j'ai décidé de reprendre un emploi afin de pouvoir élever correctement mes trois enfants.Arrivée en mars 2016, Raphael a pu être scolarisé à temps plein avec une AVS individuel et ce jusqu'en 2017.Toujours en 2016 : Tout ce passait bien à l'école mais Raphael était violent à la maison.J'étais fatiguée moralement (aucune prise en charge extérieur faite d'aide et surtout pas de famille à proximité pour prendre le relai) et physiquement. Une demande d'IME a donc été déposée.En 2017, mon enfant rentre en ULIS ecole avec niveau CP (âge de 8 ans donc logiquement entrée en CE2).Les progrès étaient présents. Raphael faisait des débuts de phrase, savait se faire comprendre et n'était toujours pas violent à l'école.La rentrée 2018/2019 a été la dernière car j'ai appris que j'étais malade.Raphael avait alors une éducatrice spécialisée et une pédopsychiatre qui le suivi en méthode ABA. Cela fonctionnait très bien à l'école.Mais la violence envers moi était très dure à gérer.En décembre 2018, J'ai du prendre la pire décision de ma vie, le faire rentrer en IME internat.Mon enfant me manquait, je pensais sans arrêt à lui mais pour moi il avait tout ce qui lui fallait.Mais voilà.. Raphael n'était plus lui-même.Il ne dormait plus plusieurs heures dans la nuit, il criait au lieu de parler, il frappait encore plus et surtout il regressait sur les apprentissages scolaires.Après plusieurs rendez-vous, je me suis aperçu que l'IME ne lui accordait aucun créneau en orthophonie, ni en psychomotricité ou psychiatrie.Alors j'ai décidé en novembre 2019 de le retirer de l'établissement pour le remettre en scolarisation.En effet, après plusieurs échanges avec différents professionnels mon fils aurait clairement les capacités à rattraper son retard et évoluer.L'école à seulement vu une porte de sortie dans ce qui était ma détresse et c'est empressé à m'encourager à le placer.Vu que je suis en formation 35h semaines sans aucune vacances et étant maman solo il m'est compliqué de le faire garder.Car il faut le savoir quand vous faites rentrer votre enfant en IME vous n'avez plus aucune aide pour ses prises en charges. Donc c'est reparti pour un dossier MDPH complet + les plus de 6-9 mois d'attente..Bref, j'ai donc décider de faire confiance à ma maman et de l'envoyer chez elle jusqu'à la fin de ma formation (juin).J'appelle donc la mairie pour une inscription, expliquant que mon fils est en situation de handicap.La personne me répond qu'elle doit demander l'accord de l'inspectrice académique.Apres plusieurs semaines, je relance.L'inspectrice répond que c'est au maire de prendre la décision.Et la mairie me demande le numéro de l'IME.Euh comment vous dire, j'ai répondu non. Que l'ime n'est pas une école mais un centre de santé et que le dossier médical de mon fils est confidentiel.Ensuite le mardi avant les vacances de Noël on m'appelle pour me dire que la directrice de l'école primaire doit me recontacte.J'ai donc attendu, et après les vacances je relance une nouvelle fois la mairie par téléphone.On me répond alors que la directrice a eu comme instruction de ne pas rentrer en contact avec moi !Depuis j'ai ouvert un dossier au défenseur de droit. Qui lui a eu beau relancer le maire, celui ci fait littéralement le mort..Puis miracle la charge du service éducation de la commune envoi un mail au défenseur de droits pour lui dire qu'ils ont adresser une demande au département et service de l'éducation nationale pour savoir s'ils pouvaient accueillir mon fils...Depuis silence radio !Le défenseur de droit me conseil de porter plainte pour discrimination (ca sera fait d'ici lundi) mais j'ai eu une grande avocate spécialisée en droit du handicap et me conseil de faire un référé administratif d'urgence qui sera traité sous 2 semaines.Mais voilà pour cela il me faut 3000€.(sans aide juridictionnelle car ce genre de procédure ne prend pas)Vous vous doutez bien que je ne gagne pas assez pour pouvoir payer autant.. Je fais donc appel à vous, si vous pouviez participer, partager un maximum afin de me venir en aide...Merci pour lui..

Je vous informe ce soir ,vu le nombre de messages que je recois, qu'il m'est impossible de répondre à tout le monde. Toutefois je vous informe en avant premiére qu'il a d'ore et déjà étè convenu avecFaustine Bolaert une intervention de ma part dans une de ses prochaines émissions de "Ca commence Aujourd'hui" afin de vous donner de mes nouvelles. Par avance mille mercis à tous A trés bientôt Le bout du tunnel pointe son nez

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire...Le 10 septembre 2020, comme tous les matins,François Curral, 22 ans, s'apprêtait à fabriquer ses fromages en faisant chauffer le lait dans son chaudron quand une explosion s’est produite probablement due à une fuite de gaz... Courageux, il a réussi à sauver sa grand-mère qui dormait dans la ferme et à sortir les 2 veaux qui s’y trouvaient. Mais sérieusement brûlé, il a été transporté à l’hôpital Edouard Henriot à Lyon où il est actuellement soigné. Le monde agricole a immédiatement montré sa solidarité et a mis en place toutes les solutions d’attente pour s’occuper du bétail de François qui est encore en alpage. Il faut maintenant penser à l’avenir et permettre à François Curral de construire une nouvelle ferme. Nous nous devons d’être à ses cotés pour saluer son acte de courage et sa volonté intacte d’être un agriculteur de montagne en abondant, chacun avec nos moyens, cette cagnotte solidaire.Jean-Marc Peillex, maire de Saint-Gervais les bains (Haute-Savoie). Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci pour François !

Voici la cagnotte crée pour les familles dans le besoin suite à l'incendie survenu au Mas du TaureauNous comptons sur vousMERCI À TOUS!

Marc est éleveur depuis 17 ans dans le Maine et Loire. Il s'occupe seul de ses 250 chèvres : la traite deux fois par jour, l'alimentation, les soins, le pâturage, les travaux de la terre... 7 jours sur 7, sans jamais compter ses heures.Pour un salaire mensuel de 350 euros par mois. Marc est aussi un papa "solo" qui s'occupe seul de sa fille Léa, 5 ans.Pour elle, il rêve d'une vie meilleure. Mais ce rêve, il ne pourra pas le réaliser sans vous. L'agriculteur vend du lait de chèvre bio. Pour enfin gagner dignement sa vie, il doit terminer les travaux de la fromagerie de la ferme. Un chantier qu'il a entamé il y a 18 mois dans ses rares moments de répit... La ferme de Marc est depuis six ans en redressement judiciaire. Et le prix du lait de chèvre, même bio, ne sera pas suffisant pour permettre à son exploitation de survivre.Sans fromagerie, son activité est condamnée à disparaître. Merci pour lui et pour Léa. Francine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Hajare est une maman de 44 ans qui se bat contre un cancer du sein triple négatif. La réponse partielle à la chimiothérapie amoindrit considérablement ses chances de rémission. Une solution existe en Allemagne. Mais pour la financer nous avons besoin de vous.Aidons Hajare à pouvoir bénéficier d’un traitement d'immunothérapie et de vaccinothérapie en Allemagne, et ainsi, donnons- lui un espoir de guérison.Soutenir Hajare dans son combat c'est aussi nous rejoindre sur Instagram et sur Facebook @un espoir pour hajare.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Oumayma est une jeune fille studieuse de 15 ans , atteinte d'un carcinome rénale de forme rare , La médecine Française ne propose plus aucun traitement,alors ses parents ont décidé de suivre un traitement en Allemagne pour sauver Oumayma, Mais ce traitement est coûteux, plus de 25000 euros par injection. Aidez-nous en faisant le maximum pour sauver cette jeune fille, l'aumône n'appauvrit pas, BarakAllahoufikoum, merci 🙏 puisse Dieu vous le rendre au centuple 🙏

Cagnotte créée par les joueurs de l'UBB pour aider le personnel soignant du CHU Bordeaux à la lutte contre le Covid-19. Cette cagnotte est désormais clôturée. Voici les gagnants des 17 lots proposés dans cette cagnotte solidaire, tirés au sort parmi les donateurs (plus de 10€). Bravo à eux... et à tous les autres ! MAILLOT DE MATCH DERBY ATLANTIQUEThomas Santos remporte le maillot de Nans Ducuing dédicacéMarion Gomez remporte le maillot de Jeff Poirot dédicacé MAILLOT DE MATCH CLERMONT - UBBMichael Riclafe remporte le maillot de Semi Radradra dédicacéFrançois Veau remporte le maillot de Blair Connor dédicacé MAILLOT DE MATCH UBB - CLERMONTMompel Mompel remporte le maillot de match de Jean-Baptiste Dubié dédicacé MAILLOT DE MATCH CASTRES - UBBEric Merlaud remporte le maillot de Santiago Cordero dédicacé MAILLOT DE MATCH UBB - STADE TOULOUSAINAmaury Dujean remporte le maillot de Mahamadou Diaby dédicacé MAIILLOT DE MATCH UBB - AVIRON BAYONNAISAmandine Bedin remporte le maillot de Marco Tauleigne dédicacé MAILLOT D'ÉCHAUFFEMENT JOCK DÉDICACÉ PAR LES JOUEURSJules DavidBenoît Leleu BALLON DÉDICACÉ PAR LES JOUEURSHélène Lagelouze-TouzaaVirginie Laluque LOTS SURPRISESLe sac de dotation en Equipe de France de Matthieu Jalibert contenant plusieurs affaires + la paire de crampons de sa première sélection avec les Bleus a été remporté par Antoine Portillo. La paire de crampons neuves (pointure au choix) offerte par Alexandre Flanquart a été remportée par Séverin Bourrel. Les 3 caisses d'un vin dont Rémi Lamerat a participé à l'élaboration ont été remportées par Valérie Morcelet Le maillot de match de la victoire de l'équipe de France face à l'Angleterre offert par Jeff Poirot a été remporté par Vivi Anne Blair Connor offrait sa planche de surf avec laquelle il a débarqué à l'aéroport de Bordeaux en 2011. Elle est remportée par Adrien et Caroline Dubet Les gagnants peuvent nous contacter via notre Messenger Facebook ou le site ubbrugby.com #Restezchezvous #Ensemblecontrelevirus #iloveubb

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Aider Marc et Léa pour sauver la chèvrerie

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