Guy a besoin d'une évacuation d'urgence !

Bienvenue dans la cagnotte pour Guy ! Notre papa, Guy, a fait un AVC hémorragique et a été opéré à l'HJRA. Des complications post-opératoires se présentent et tous les cinq, Bodo, Salohy, Hasinala, Baholy et Maeva, souhaitons le faire évacuer à l'île Maurice pour lui donner les meilleures chances de survivre et de se rétablir. Il a encore tellement de projets personnels à réaliser, de rêves à vivre, de petits enfants à rencontrer et une belle retraite devant lui, qu'on veut lui offrir encore quelques belles années avec nous, avec vous. Les frais médicaux sont chers et nous avons besoin de récolter entre 28 000 et 35 000€ pour le permette de rejoindre l'île Maurice et être pris en charge. Votre aide, votre soutien moral, vos prières comptent énormément pour nous ❤️ Ici vous pouvez directement et en un clic pour aider à pourvoir les meilleurs soins à notre papa ! * Chacun participe du montant qu'il souhaite (même 1 euro ça compte !)* Ou par Mvola au 0347421500* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci infiniment à tous ! La tribu Ramangason.

Un avenir pour Vanessa

Si vous me demandiez le premier mot qui me vient à l'esprit quand je pense à Vanessa, je vous répondrais sans aucune hésitation le mot "admiration"... Parce que malgré tout ce qu'elle subit chaque jour du haut de ses 23ans et ce depuis des années, elle n'a jamais laissé paraître aucune de ses souffrances.. Qu'elles soient physiques ou émotionnelles... que j'en oublie même souvent qu'elle est malade... Il m'arrive de lui demander ce qu'elle préférerait au menu de ce soir, et oubliant que son corps souffre et ne lui permet plus... Il m'arrive aussi de lui demander conseils pour mes soins capillaires... En oubliant qu'elle a perdu ses cheveux à la dernière chimio... Mais elle, elle n'oublie pas.. Car son corps est là pour lui rappeler la dure réalité de la vie et des épreuves qu'elle doit affronter et subir chaque jour... Son quotidien, rythmé d'examens médicaux, de chimiothérapies enrichis de discours de médecins qui ne cessent de lui répeter que les mois lui sont comptés... Qui d'entre nous tiendrais encore debout ? Nous ne réalisons pas la chance que nous avons de vivre... Jusqu'à qu'une personne vienne vous rappeler à quel point la vie est précieuse... 75000euros pour une vie... Voilà la condition pour que mon amie ait une chance de rester en vie... Je ne saurais quel mot employer pour vous exprimer à quel point je suis affligée... Écœurée de ce système qui la condamne à renoncer à ses soins... Une vie ne devrait pas avoir de prix... Il ne lui reste que trois semaines avant que son corps ne soit trop abîmé pour recevoir le traitement... Alors je m'adresse à vous aujourd'hui, car vous représentez sa dernière chance...Ce sont les yeux pleins de larmes et le cœur serré que je vous prie de faire un geste pour elle... Elle qui s'est toujours montrée bienveillante envers les autres... C'est aujourd'hui à nous de lui tendre la main...À seulement 23ans, son avenir devrait être devant elle...Aidez-moi, je vous en prie, à lui offrir la vie qu'elle n'a jamais eu... A lui offrir une vie...

#Urgence_COVID-19_Sidi-Ali-Bounab

#appel_durgence Un appel de solidarité pour toute la région #sidialibounab En raison de la pandémie du COVID-19 qui touche de plein fouet notre région Sidi Ali Bounab ainsi que toutes les autres régions du pays et suite à l’augmentation exponentielle et inquiétante du nombre de malades, ainsi qu’à la saturation des hôpitaux et au manque terrible de matériel d’oxygénothérapie, certains habitants de Sidi Ali Bounab, dont moi-même, avons pris l’initiative de crée cette cagnotte et sollicitons votre générosité pour y participer, ceci est dans le but d’acquérir du matériel d’oxygénothérapie (Concentrateur d’oxygène ainsi que des masques haute concentration) afin de les faire parvenir là-bas. Une fois sur place #L’association d’aide aux handicapés Sidi Ali Bounab va gérer la suite, pour pouvoir aider les habitants de notre village.Votre patrie, vos parents, vos frères et sœurs, vos voisins vos amis ont besoin de vous afin de les aider à acquérir ce matériel, soyez conscient qu’un simple don de votre part peut contribuer à sauver des vies.Nous ne pouvons pas rester insensibles aux cris d’alarme et aux appels de détresse lancés par nos concitoyens,C’est dans les moments difficiles que l’on doit être solidaire.Merci à tous

AMBROISE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Ambroise est un petit garçon de bientôt 3 ans, malheureusement à ce jour, il ne tiens ni sa tête ni assis, il a le regard évasif, n'émet pas de vocalisme, ne prends rien par la bouche, fait des crises épileptiques et se tord de douleur régulierement dont nous ignorons l'intensité et l'origine. Pourtant 2 heures avant de naître il était en excelente santé, voici son histoire: Ambroise est né le 20 septembre 2019A 8h02, malheureusement à un très mauvais horaire puisqu'il y a eu un changement d'équipe de l'hôpital à cet horaire.3 heures avant d'être extrait de la maman le coeur d'Ambroise batté à 180 Bpm, la fréquence normal étant entre 130 et 160 Bpm, cela n'a pourtant pas alerté les équipe médicale et cela à durée plus de 2 heures jusqu'au moment où son petit coeur à laché, alors qu'il n'y avait pas d'équipe médicale pour surveiller si tout aller bien, nous avons d'abords pensé quelques instants à un déplacement de bébé́ sous le capteur, nous avons fait confiance à l'équipe qui était censé́ surveiller Ambroise, mais nous somme persuadé à ce jour que personne ne surveillait le double de notre écran puisque la 1ere personne à se présenter "tranquillement" est arrivée après 12 minutes.Puis vient le moment où le sage-femme de service se rends compte qu'il se passe quelque chose de grave... Personne n'était prêt alors que mon col était ouvert entièrement depuis 3 heures.Il était déjà trop tard... et pourtant il faut prépareŕ la maman à expulser par voie basse et attendre l'équipe d'accouchement... ce qui prendra 5 à 10 minutes supplémentaires.Il a fallu me faire accoucher en une dizaine de minutes dans des conditions horribles...Forceps, ventouse, episio...Ambroise né enfin mais sans vie, sans pleure.Ambroise a été réanimé́ rapidement, malgré́ ce qu'on lui fait subir, c'est déjà un battant.Après 3 min de massage cardiaque, on retrouve un rythme correct.Mais les séquelles qu'il vient de subir sont irréversible.Ambroise souffre de lésions cérébrale diffusent dans tout le cerveau et de crises convulsives sévères.Ambroise a été emmené́ en hélicoptère dans un hôpital avec un service de réanimation où il y restera 3 semaines.Ambroise a été mis en protocole hypothermie, température corporelle à 33.5°.Puis dans le coma artificiel.Un IRM a été fait ensuite,Le noyaux gris centraux a été touché ....Ambroise est sortie après plusieurs semaine, malheureusement il ne déglutie pas.Il est donc nourri par sonde gastrostomique (Par un trou à travers le ventre)Il ne déglutie pas sa salive non plus donc nous essayons avec nos moyens de lui trouver du confort puisqu'il ne supporte pas la position allongé.Ambroise ne tourne pas la tête coté́ gauche et il a besoin de soins en ostéo qui ne sont pas remboursé.Ambroise est sous keppra et Dépakine actuellement pour ses convulsions, c'est un traitement qui le fait beaucoup dormir et du coup ne l'aide pas dans son éveil. Ambroise est né de petit poids à 2kg280 à 39 semainesAmbroise est suivi à la pmi de notre village.Ambroise à besoin de multiple séances de Cuevas Medek, une méthode de physiothérapie utilisée pour développer la motricité́ chez les nourrissons et les enfants souffrant d'une déficience motrice ou de troubles du développement causés par un syndrome touchant le système nerveux central, c'est non remboursé par la sécurité́ sociale. Les coûts sont de 50€ par séance.Ambroise aura également besoin de séance de Neurofeedback EEG, c'est une technique thérapeutique pour la rééducation du cerveau. Egalement à 50€ la séance, ou le mieux serai d'aquerir directement la machine au canada pour la pratiquer 3 fois par semaine! Mais cette machine coute 12000€.Actuellement Ambroise à besoin de "scopolamine" pour diminuer sa salive, ce qui évitera les étouffements, la version liquide est gratuite, mais Ambroise ne peut pas prendre la moindre goutte par la bouche, ce qui oblige à prendre la version patch qui n'est absolument pas remboursée et qui coute 44€ pour 10 jours. Ambroise doit faire l'acquisition d'une poussette adapté pour ne pas amplifier ses problemes de deformation de colonne vertebrale. Son cout est de 5350,98€, la prise en charge de la sécurité sociale est de 1290,28€, et de la mdph est 481,10€, le reste à charge est donc de 3579,60€. Régulièrement, 3 fois par heure la nuit il s'étouffe avec sa salive .... Cela est très difficile physiquement et mentalement à gérer.Nous aspirons Ambroise avec une machine comme nous pouvons.Cela l'aide sur le moment voulu, afin d'éviter qu'il ne s'étouffe pas.Ambroise raille beaucoup de la gorge la nuit et il est donc très gêné́ pour respirer. A ce jour nous savons qu'il est très peu probable qu'Ambroise marche ou parle un jour,Ambroise à 2 ans et 10 mois et pour le moment nous n'arrivons toujours pas à capter son attention, son regard reste évasif, et la communication est impossible. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Nous comptons sur vous pour partager cette cagnotte afin d'améliorer le quotidien de notre petit ange, nous faisons tout notre possible pour lui offrir la plus belle des vies. Merci à tous ! Les nouvelles de Ambroise à ce jour [30 Juillet 2022]Ambroise ne voit quasiment pas (cécité profonde), ne prononce toujours aucun son.Souffre de opisthotonos sévères et de crampes.Les crises épilepsie sont géréesEtouffements et vomissements quotidiennement, surtout les nuits.MyoclonieDystonie sévèreIl ne marchera probablement jamais, il est quadriparésie .Merci par avance à tous ceux qui pourront mettre une pierre à notre édiffice.Et à ceux qui partagerons cette cagnotte.Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin

Pour tessa

Bonjour,Je ne pensais pas un jour devoir faire cette démarche qui me déchire le cœur ❤️, mais il faut que je le fasse pour aider ma sœur par n'importe quel moyen.Car depuis le 12 décembre, on nous annonce le diagnostic tumeur au tronc cérébral avec un protocole sans appel, nous avons effectué des recherches sur internet, on ne pouvait pas rester là sans rien faire, c'est notre petit trésor qui a 8 ans qui a la joie vivre et du jour au lendemain sa vie de petite enfance s'effondre 😫😭 et la nôtre aussi.C'est une maladie qui touche principalement les enfants de 5 à 7 ans et la cause reste inconnue, ça pourrait être l'enfant de n'importe qui, mais malheureusement, c'est tombé sur ma nièce.On n'a pas l'intention de baisser les bras, nous avons fait des recherches, nous sommes tombé sur des témoignages de personnes qui ont survécu à cette maladie, en faisant des recherches un traitement serait peut-être possible à l'étranger, on compte bien aller aux Etats-Unis ou en Australie, Allemagne ou la Suisse pour un traitement qui pourrait prolonger sa vie 🙏🙏Cette maladie donnée une espérance de vie très courte, nous gardons espoir même si c'est qu'une lueur, nous irons jusqu'au bout pour garder auprès de nous notre petit trésor qui n'a rien demandé à la vie pour mérité ça.Cette cagnotte va pouvoir nous aider pour la garder le plus possible avec nous.Merci pour votre aide ❤️

Pour l’opération du coeur du petit Arham kamanzi

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !salem aleykoum le petit arham kamanzi vien tout droit du rwanda pour se faire opérer du coeur le papa n'a pas pu réunir tout les fond possible si vous avez la possibilité de nous aider à participer même 1€ barkalaoufikoum que allah vois récompense faite un maximum de dou3a Inshallah Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Enzo mon combat pour rester debout

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! Enzo mon combat pour rester deboutBonjour, je me présente, mon nom est Enzo et j'ai 16 ans. À ma naissance j'ai eu une détresse respiratoire qui entraîna diverses lésions à mon cerveau je suis IMC infirmité motrice cérébrale. Je suis handicapé à 80% j'ai quelques problèmes de motricité un petit retard global. Mais surtout les muscles de mes jambes sont spastiques ,raides , douloureux et j'ai beaucoup de mal à me déplacer. Mon enfance n'est pas de tout repos car j'ai de nombreux RDV médicaux quand d'autres enfants vont faire du sport ou vont au centre aéré moi je vais voir ma kinésithérapeute,mon orthophoniste, mon psychologue, mon ergothérapeute... ou ma neurologue pour mon épilepsie sévère qui a décidée de se déclarer pour mes 13 ans au cas où je m'ennuyerai un peu! Malgrès tout ça avec mes parents et mon frère on se bat pour que ma vie soit la plus belle possible ..Étudier, voir mes amis me permet de me sentir comme tout le monde et cela me permet d'apprendre et progresser. Mes professeurs, et mes parents me disent toujours on est si fiers de toi! Revenons à mon soucis principal. J'ai appris à marcher à 4 ans avec une marche pas très stable j'étais sur la pointe des pieds avec zéro equilibre. Ma parole c'est libéré vers 6 ans et j'ai appris à lire vers 8-9 ans grâce à une maîtresse en or sylviane que la vie a mis sur ma route et maintenant j'adore lire car cela me permet de m'évader de mon quotidien. Tous les 6 mois mon médecin rééducateur me fait des injections de toxines boutulique dans mes jambes qui réduit la spacificité et les douleurs, parfois on me pose des plâtres qui montent jusqu'à l'aine pour garder mes jambes droites pendant 2 semaines qui m'ont déjà entraîner des escarres aux talons.. j'ai des attelles de marche, j'ai déjà subi 2 opérations en 2015 et en 2017 avec 3 mois d ' hospitalisation a chaque fois et 1 an de rééducation en hôpital pour réduire ma spacificité et mettre mes jambes droites. La 1ere intervention fut très bénéfique et ameliora ma marche mais la 2eme opération à été une catastrophe car en parallèle j'ai eu un pic de croissance. J'ai des grosses douleurs et des déformations osseuses .Ce calvaire m'oblige à utilisé un fauteuil roulant à 90% de mon temps alors qu'avant j'en avait pas. Je risque de perdre la marche alors que je me suis toujours battu pour vivre et m'amuser comme tous les enfants de mon age!Mais aujourd'hui j'ai un espoir ,j'ai rencontré avec mes parents un professeur en Allemagne à l'hôpital de Bonn. Ce chirurgien était l'assistant d'une célèbre clinique à Miami aux USA. Toute l'équipe du service orthopédique m'ont ausculté, regarder, manipuler pendant des heures dans une langue que je ne comprenait pas! À la fin ils se sont adressés à moi en francais et m'ont dit : Enzo nous pouvons faire quelque chose pour toi, nous sommes convaincus que nous pouvons changer radicalement ta façon de te déplacer en effectuant une intervention chirurgicale avec les techniques les plus modernes ,changer ton quotidien et te permettre de marcher avec plus de facilité et avoir moins de douleurs. J'ai pleuré de soulagement enfin un espoir!L'espoir d 'avoir moi aussi une vie normale !Alors que 2 semaines auparavants les médecins ici me disaient qu'avec la croissance je pouvais perdre ma marche et c'est se qui est en train de se produire. Pour espérer garder ma marche et avoir la vie la plus normal possible faudrait que je fasse cette opération avec une rééducation intensive de 1 à 2 ans.Pour tout cela avec mes parents nous avons créé une association " Enzo mon combat pour rester debout "afin de collecter les sommes nécessaires pour changer ma vie. Cette collecte permettra de financer l' intervention chirurgicale, la rééducation et divers matériels qui amélioreront mon quotidien.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Enzo et sa famille

Baptiste Guerrier de Lumière

Baptiste mon Guerrier de Lumière souffre d'une maladie genetique neurodégénérative, NBIA PKAN qui ne vous dit sûrement rien même en cette période de telethon. Comme la plupart des maladies rares elle est incurable à l'heure d'aujourd'hui. De jour en jour sa mobilité diminue et chaque geste lui demande de plus en plus d'efforts. Il a perdu la parole, l'usage presque total de ses mains, la marche est difficile, il tombe souvent.... et malgré tout il garde le sourire!début janvier il va subir une intervention chirurgicale qui sert à libérer les fibres musculaires retractées. Cette intervention se fait à Barcelone et évidemment n'est pas prise en charge , il devra ensuite faire de la rééducation en France mais idem tout n'est pas pris en charge puis de nouveau à Barcelone. Tout cela n'est que du palliatif pour que Baptiste récupère le plus de mobilité possible.Notre objectif est de gagner du temps sur l'avancée de la maladie en attendant la thérapie génique. Ceux qui me connaissent savent que faire la démarche de la cagnotte n'est pas évident pour moi... Mais que feriez vous à ma place pour votre enfant? je vous remercie tous par avance pour votre soutien à Baptiste. Pascale

Emma

Bonjour je vais vous raconté mon histoire je m appelle Hoarau Emma J ai 10 ans il y as quelque mois les médecins m ont diagnostiqué une tumeur du mediastin je me suis rendu sur l hopital de Necker le 29 janvier j ai etait operer le 4 fevrier et voila que mon calvaire recommence je me plein de grosse douleur et doit me faire operer dans les prochain mois j ai besoin de ma maman de votre aide pour mon frere ma soeur et mon pere car ces difficiles pour nous de gerer 2 foyer je vous demande votre aide meme 1 euro je ne connait encore rien de la vie et je veut pas que cela s arrete merci a tous

Soutien à Yaya chirurgie USA

Une paralysie cérébrale ça cause des interférences entre le cerveau et les membres, ça fait que l’ont est vite limité dans nos mouvements.Car ça affecte chacun de nos gestes. En 21 ans j’ai pu expérimentée le fait que ça évolue, ça se détériore et ça finit par engendrer des douleurs assez intenses.Jusqu’à aujourd’hui j’ai jamais rencontrer de médecin en France, qui puisse répondre favorablement à mes attentes ou qui me correspondent vraiment. C’est que récemment que j’ai eu la chance de découvrir la rhizotomie dorsale sélective (SDR)Le but de l’intervention est de sectionner les nerfs malade dans la moelle épinière, pour faciliter la communication entre le cerveau et les membres.C’est une chirurgie qui ne se pratique pas en France mais seulement aux États-Unis, par le Dr. T.S Park un neurochirurgien réputé pour avoir lui même mis au point cette procédure. Tout d’abord, si jamais ce message arrive entre les mains de quelqu’unDéjà merci énormément d’avoir pris le temps de le lire jusqu’ici, merci car c’est vraiment important pour moi.À la suite de ça, j’ai eu l’occasion de voir beaucoup de gens aient eux même subi cette intervention. Ils décrivent cela comme une sensation incroyable et une libération. Il y a quelque jours, les choses se sont accélérées, car l’équipe de l’hôpital a accepté ma candidature et ils m’ont proposé de programmer mon opération.La chirurgie en elle-même coûte énormément d’argent (39000$)Mais le système de santé américain étant différent du nôtre, dans l’immédiat c’est impossible.

Hamadouche Houria

Les longs et pénibles traitements de chimiothérapie n’auront pas suffi pour guérir Mme BABOU Houria née HAMADOUCHE. Les médecins lui suggèrent une greffe de moelle osseuse dans l’espoir de la guérir de sa leucémie. Faute d’un pays qui prend soin de ses enfants, la malade doit faire cette intervention ailleurs, dans un autre pays. Les couts sont exorbitants et dépassent la capacité financière des proches. Le besoin de recourir au financement social devient alors indispensable, d’où cet appel à contribution. Aider à guérir du cancer ne peut pas être l’affaire d’une ou quelques personnes. C’est une obligation sociale, solidaire, qui doit engager les efforts de tous. Nul n’est à l’abri!

Sauvez le petit ange Hassen

Bonjour à tous ,Je me permets de vous adresser ce message afin de vous partager l'histoire de cet enfant tunisien qui a commencé la vie de manière tragique et brutale.Père absent et élevé par une mère célibataire qui l'a eu à 17 ans et a vécu de nombreuses difficultés. Avec des moyens financiers tres limités pour ne pas dire précaire , la mère a beaucoup de mal à subvenir aux besoins de son fils les plus primaires , Hassen n'a qu'une seule tenue de vêtement , n'est pas nourri correctement , et n'a à ce jour reçu aucune éducation et ils vivent à 3 dans une seule chambre(la mère et ses deux enfants dans l'arrière d'un café ) près de Mrezga en Tunisie.Comme si ça ne suffisait pas , Hassen s'est vu frappé brutalement , dès les premières années de sa vie , d'un cancer du rein , après une chimiothérapie approximative , les médecins ont du lui effectue une ablation du rein.Je vous écris ce message pour faire appel à votre solidarité , à aider cet enfant , l'aider à vivre une vie comme tous les autres , malgré un début difficile , lui permettre d'aller à la crèche , lui acheter des vêtements , lui permettre de suivre des suivis médicaux sérieux dans une clinique qui pourrait l'aider , de lui donner l'espoir d'un avenir.J'ai promis à sa mère que j'allais l'aider et je surveille de prés sa situation et je l'aide comme je peux , sauvez ce petit ange.Merci à tous.