Frais veterinaire pour pharaon

Bonjour,Y a 3 semaines, j'ai retrouvé pharaon avec de la fièvre, des membres tres enflés, et ko.Il a eu de la fièvre pendant 1 semaine jusqu'à perdre totalement la vue tout un week-end. Ulceres dans les 2 yeux et uveites.Les vétérinaires venaient tous les 2 jours car il n'allait pas bien... Après plusieurs analyses de sang, test pcr etc, tout est ressorti negatif....Négatifs a la piro, à la lepto, à la rhino.... EtcOn pense donc à un virus... Aujourd'hui je ne peux pas dire qu'il va complètement mieux... Il est encore engorgé des membres. Je suis inquiete pour lui vraiment.J'ai déjà payé une grosse partie des factures... Mais il m'en reste encore à payer, alors c'est pour ça que je vous demande un petit coup de pouce pour m'aider, je ne suis pas du genre à demander mais votre aide me sera précieuse... Meme 5e, 10e c'est déjà super.J'ai donc une facture de 472e de veterinaire, une de 167e du laboratoire et une autre de 210e. Je vous remercie du fond du cœur pour votre aide.Passez une Bonne journée 😊Elodie et Pharaon

SOS papy mobile

Coucou les ami-es,Bienvenu sur la Cagnotte pour Papy !Nous sommes les 3 petits loulous de papy Thierry, Nathan 6 ans, Loenn, 5ans et Maho 3 ans.Notre papy, c'est notre héros ! Dans sa vie d'avant, il était technicien en froid et en plus, il était pompier volontaire. Alors évidemment, on adore Sam le pompier car on s'imagine toujours ce que papy faisait quand la sirène l'appelait pour voler au secours des gens.La vie était belle !!! Mais un jour de printemps, le ciel s'est assombri et le soleil n'a plus brillé dans les yeux de papy, ni de la famille.Son fils, notre Tonton Ju, nous a quitté brutalement à la veille de ses 20 ans. La vie n'a plus été la même, tandis que chacun essayait d'être fort et de tenir comme il pouvait devant cette tragédie.Un soir d'octobre 2014, papy s'écroule. Il a fait un AVC,qui heureusement n'entraîne pas de lourdes séquelles. Tout le monde est soulagé, pensant que tout ira bien pour la suite, sauf que papy s'écroule à nouveau en juin 2016, juste après mon baptême (Nathan).Cette fois ci, papy est dans le coma. Il finit par se réveiller, mais cet AVC a été beaucoup plus méchant que le 1er. Papy doit ré-apprendre à parler et à marcher. A l'hopital, on l'installe sur une drôle de machine pour le maintenir debout et lui faire faire des pas....ça ne marche pas.Pendant tout ce temps, Mamy fait des travaux dans la maison et quand il rentre, tout est aménagé pour lui. Mamy décide aussi d'acheter une voiture pour que Papy puisse se déplacer et aller voir ses parents, sa soeur et son frère qui habitent à 2h00 de route. Nous, on trouve ça long, mais pas Papy !!!!! Et puis, il peut aussi venir fêter les anniversaires et les Noëls avec nous. C'est chouette d'être tous ensemble.Mais voilà que Mamy vient de nous annoncer que la voiture ne marche plus et que cela coûte trop cher pour la réparer. On est tristes de cette nouvelle et comme on est petits et qu'on ne comprend pas tout, on croit qu'une nouvelle voiture va arriver à la maison.Bon, ça ne marche pas comme ça. On nous explique qu'il faut des sous et que Papy et Mamy n'auront pas d'aide pour l'achat d'un véhicule de Transports de Personne à Mobilité Réduite (TPMR) d'occasion.Alors c'est peut être vrai, mais on ne comprend pas pourquoi Papy ne pourra plus sortir de la maison, ne plus voir sa famille ni ses amis, ne plus avoir de lien social ...Notre Papy, c'est notre héros, parce qu'après tout ce temps, il travaille encore très dur avec son kiné pour se mettre debout et faire quelques pas. Aujourd'hui, on a décidé d'être ses héros et d'être aussi forts que lui. On a pensé que notre manière de l'aider est de faire appel à vous, de se regrouper en héros et permettre à notre Papy de profiter encore de sortir de chez lui.Alors nous comptons sur vous !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à vous tous !

SKEMA nettoie la plage de Moliets-et-Maa

DONNEZ UN SECOND SOUFFLE À LA PLANÈTE ETUDIANTE.Nous sommes étudiants de Skema Lille en Master 1, membres de l’association Océane Sailing Team, dédiée aux sports et activités nautiques. Mais Océane, c’est aussi un ensemble de valeurs que tous les membres partagent et promeuvent à travers leurs événements. Pour la deuxième année consécutive, nous organisons le SEMI-SURF GREEN SESSION, un événement au travers duquel nous invitons les étudiants de Skema à découvrir le surf tout en les sensibilisant aux enjeux écologiques et environnementaux. Pour cela, nous organiserons des sessions de ramassages de déchets le 2 et 3 septembre sur la plage de Moliets-et-Maa. Pour permettre à l’événement d’avoir un réel impact, nous utiliserons la plate-forme Surf Rider, afin de donner plus de visibilité à notre action en relayant l’information à l’échelle nationale. Nous, jeunes étudiants, agissons pour la protection des littoraux. Nous sommes convaincus que chacun d’entre nous a un rôle à jouer et que nous ne pouvons pas rester spectateurs face à l’urgence climatique. En parallèle, ce séminaire sera l’occasion de marquer un nouveau départ pour les étudiants pour lesquels le covid-19 a un eu gros impact. Pour réaliser cet événement, l’association Océane vous offre l’occasion de devenir acteurs en participant à ce projet par le biais de cette cagnotte Leetchi. Vous deviendrez alors officiellement parrains de ce projet en bénéficiant d’un retour de l’avancée quotidienne de notre action. Les fonds récoltés permettront à l’association de financer le transport des élèves ainsi que le kit nécessaire au ramassage des déchets (gants, pinces, sacs poubelles). Nous disposons actuellement de 80% des fonds nécessaires et comptons sur vous pour nous aider à récolter les 3200€ restants (budget total 16 000€). Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Borderline, mon combat quotidien

Borderline, mon combat quotidien.Bonjour je m'appelle Alicia, j'ai 19 ans cette année. Fin de l'année dernière on m'a diagnostiqué borderline. Ce fût un choque car les probabilités étaient de 2% d'une part mais d'une autre j'ai toujours su que quelque chose en moi était différent des autres, trop différent.Pour ceux qui ne savent pas ce que c'est, les borderline sont des personnes qui souffrent d’un trouble de la personnalité. On se caractérise par une labilité émotionnelle très marquée entre colères, détresses et sensation de vide intense, limite dépression. On ressens tout à 200% surtout quand le sentiment est négatif.Pour ma part, ce trouble provient d’un marquage épigénétique de traumatismes survenu dans mon enfance. J'ai eu notamment l'abandon de mon géniteur qui a jouer un rôle majeur lorsque j'avais 4 ans et bien autres traumatismes physiques et physiologiques qui n'ont fais qu'apporter des éléments propices au développement de cette maladie de l’âme et du cœur.Petite fille très sociable et orienté depuis toujours (comme si c'était le destin) par le commerce et les entreprises, j'ai eu un parcours scolaire des plus remarquable avec des résulats excellents lorsque j'était jeune mais vous vous en doutez bien que les choses ne pouvaient pas rester aussi facile, déjà qu'elles ne l'étaient pas. Deux dépressions, deux tentatives de suicides, une énorme révolte contre ma mère et son mari, une tentatives de plainte contre le père de mon ancienne meilleure amie qui m'avais fais des attouchements sexuels et que j'ai enfin eu le courage de dévoiler à ma mère 4 ans après mais qui fut ensuite fermé car "trop peu d'information" disaient-ils, ma rentrer dans un internat et enfin mon copain qui m'avais casser le nez. Bref tout ça entre ma 4ème et ma première, je vous laisse faire le calcul.Durant ma première et ma terminale, je fus détendu, heureuse et plus concentré sur mes objectifs. J'ai pu rattraper tout mon retard, faire parti des premiers de la classe et obtenir les études supérieurs que je souhaitais. Je croyais que tout était derrière moi, que toutes ces mauvaises passades étaient passés mais apparement ce n'était pas à moi de décidé. Je pars alors à 10 000km de mes parents pour faire mon BTS Commerce International. La formation me plais mais la ville était froide, maussade et le fait de me retrouver seule me rendais térriblement triste d'ennui, désepespérer et vide de l'intérieur. Peu de temps après, j'ai essayer de me battre mais une nouvelle fois, la dépression me rattrapais. Je passais mes journées aux lits (je n'en sortais jamais, sous aucun prétexte apart pour faire mes besoins). J'ai essayer de remonter la pentes et nombreux de mes amis ont essayer de me motiver mais impossible.C'est en décembre que je décide donc d'allez a l'hôpital et de comprendre ce qui se passe. Après plusieurs échanges, elle en a conclu que j'avais un trouve de la personnalité et plus précisement le borderline. J'était sous le choque. La dame qui me prenait en charge m'annonce ensuite que je ne pourrais pas continuer mes études car mon corps commençait à s'atturer et sa se ressentais énormement de par mes cernes, mon poids, mon énergie inexistante et mon regard impuissant. Ce fut une descente au enfer pour moi, j'avais l'impression que tout s'éffondrais. La vaucation qui me permettais de garder le fil, qui me permettais de m'accrocher à la vie et qui étais mon rêve venait de s'envoler. J'ai alors été prise en charge et est demander l'arrêt de mes études en mi-janvier le temps de passer les fêtes. L'administration (je ne donnerai pas le nom même si je pense que vous savez de quoi je parle) qui m'octroyais des bourses à demander le remboursement des sommes totals qui m'ont été versés car ils ne considéraient pas les troubles de la personnalités comme un motif de non assiduité aux cours. Je me retrouve donc avec 3420€ de dettes et une maladie qui m'avait surment enlever toutes mes chances de réussir.Aujourd'hui je fais appel a vous, car j'ai une dettes que je ne pourrais peut être pas rembourser toute suite de par mon état de santé mais également car je ne veux pas laisser s'en allez se rêve fou qui est la seul chose qui anime mon coeur : être mon propre chef. Lorsque mon état de santé sera rétabli j'aimerai reprendre mes études et malheureusement c'est quelque chose de toujours difficiles à reprendre du fait des coûts de scolarités et d'une bourse qui ne me sera plus versé. Environ 10 000 à 20 000 euros pour une école de commerce ou formation de commerce intrenational... Un bugjet que je ne peux malheuresement pas me permettre. Je ne m'attend pas à arriver jusqu'a ces sommes là mais j'ai quand même espoir malgré tout. Un jour j'y arriverais, un jour je le sais. Je fais appel a votre générosité, a votre compassion pour m'aider avec ma dette mais à aussi peut être m'aider à réaliser le rêve de ma vie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Sauvons les pattes de notre chienne R'mione

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Bonjour à tous, ce jeudi d'Ascension un drame nous est arrivé. Notre chienne lors d'une balade a chuté d'une quinzaine de mètres. Ses blessures internes aux deux pattes avant ne peuvent se guérir sans opération. Opérations lourdes et très coûteuses nécessitant plaques et vis. Malgré les opérations elle ne courira plus comme avant et boitera certainement à vie, elle était souvent comparée à une jument tellement elle courait vite...Nous sommes tellement attristés de voir notre chienne qui était encore tellement vive.Les opérations coûte environ 1700€ par pattes. Une somme astronomique mais nous ne pouvons pas nous séparer de notre chienne. Sans compter les soins post opératoire, la rééducation...C'est une chienne en pleine santé qui a deux ans si jeune elle a encore tant de choses à vivre et de moment à partager avec nous, mais terminé les balades en montagne.Nous comptons sur votre aide et vous remercions d'avance pour vos dons.CordialementMerci à tous !

Pupitres de Loire

Bienvenue sur la cagnotte - 12 nouveaux Pupitres de Loire à La Paillote, espace culturel de plein air- Quai de Prague à Orléans ! Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.L’association Nanoprod souhaite continuer à vous accueillir magnifiquement bien sur l’espace public à Orléans.Elle désire agrandir en 2021, les possibilités d’accueil de La Paillote, espace culturel de plein air à Orléans ouverte chaque été, en commandant la construction de 12 « Pupitres de Loire » supplémentaires qui seront disposés face à la Loire, aux côtés de ceux existants.Les Pupitres de Loire, mobiliers urbains, disponible 24/7 pendant la période estivale, installés pour la première fois en 2020, servent à discuter, boire, admirer, manger, travailler, étudier, jouer, dessiner, pique-niquer, échanger et bien plus, devant un beau paysage.Ils sont mis gratuitement à disposition par l'association Nanoprod.Les 12 nouveaux pupitres seront à nouveau imaginés et construits par l’artiste Orléanais Aymeric Vercier et seront à votre disposition dès l’ouverture de La Paillote 2021. (espérée le 24 avril 2021)En surplomb de la Loire, avec le panorama sur le patrimoine mondial de l’Unesco, sur la Loire et le centre ancien d’Orléans, ils sont compatibles avec les règles sanitaires de distanciation.En participant au financement de ces pupitres de Loire, vous participez au développement social des bords de Loire à Orléans et à la création d’une identité singulière pour votre ville ou celle que vous aimez fréquenter.Si la cagnotte dépassait le devis, un kiosque en bois pour vous offrir du thé serait également financé.Merci par avance pour votre participation au patrimoine du futur.Et merci d'accompagner l'association Nanoprod dans ces projets citoyens philanthropiques.Nicolas Capdevielle, président de l'association Nanoprod.Le mot du créateur des pupitres de Loire : Aymeric Vercier :"Je suis artisan-designer et citoyen d’Orléans Métropole et voici un mobilier né d’une rencontre avec l’association Nanoprod et le projet du lieu culturel de plein air la Paillote. Le Pupitre de Loire apparaît dans le printemps. C’est un dispositif léger et démontable, il prend appui sur un patrimoine existant sans le détériorer, il le met à l’honneur. Le mobilier est verrouillé sur le muret et lui empreinte sa stabilité. Ce mobilier contient l’idée que le patrimoine n’est pas une chose à sacraliser mais un socle sur lequel la création poursuit son chemin. Le Pupitre est comme une prothèse qui active les potentiels du lieu, transforme un muret de pierre en un espace où l’on peut manger, écrire, dessiner, discuter, observer etc...Créer un lieu de vie : l’expérience 2020 des Pupitres à occasionné des pratiques de plein air qui n’existaient pas ou moins avant : des petits déjeuners, des visio-conférences, du télé-travail, des pique-niques, des jeux, des dictées...Il est aussi question de valoriser un point de vue d’exception sur la ville et sur la Loire.Le Pupitre de Loire disparaît à la fin de l’été. J’utilise du Pin Douglas que je transforme dans mon atelier situé dans le Loiret."Plus d'infos sur la Paillote, espace culturel de plein air à Orléans : www.paillote-orleans.fr

Permettre aux personnes à mobilité réduite de partir en vacances et de pratiquer des activités adaptées

Bienvenue sur cette cagnotte pour nous aider à acheter des roues Lomo, des vélos adaptés aux personnes à mobilité réduite (PMR) et aménager des allées piétonnes roulantes pour notre gîte, le Domaine de Dansé, lieu de vacances entièrement accessible aux personnes à mobilité réduite! Notre gîte : Notre gîte, situé à la sortie de Saulges en Mayenne, face aux Grottes, peut accueillir jusqu'à 7 personnes en fauteuil roulant. La capacité maximale est de 15 personnes. Durant ces 14 dernières années il nous a souvent été fait part du manque de gîtes de vacances complètement adaptés pour les personnes à mobilité réduite engendrant ainsi l’impossibilité pour certains de partir en séjour.En effet dans les hébergements existants les vacanciers sont souvent confrontés à :- une capacité d’accueil réduite (bien souvent moins de 3 personnes en fauteuil roulant peuvent être accueillies simultanément),- une accessibilité aux personnes à mobilité réduite insuffisante (aménagements extérieurs et sanitaires mal conçus...),- un manque d'activités sur place et accessibles au monde du handicap.Nous avons souhaité aménager un hébergement touristique tout public qui soit entièrement accessible aux personnes à mobilité réduite.Le lieu-dit « Dansé », situé sur la commune de « Thorigné-en-Charnie » en Mayenne est une ancienne ferme qui s’y prête tout à fait. En effet, notre gîte est situé à la sortie de Saulges, petite citée de caractère, face à l'entrée des Grottes.Les 11 hectares nous permettent d'aménager des sentiers privés pour se promener dans la campagne, autour des paddocks. Nous avons également à proximité des sentiers pédestres, équestres et VTT.Promenades en calèches, location de vélos et location de fauteuil de mise à l'eau sont possibles sur site.Il y a également des jeux extérieurs : jeu de pétanque, de palets, badminton, tennis de table, jeux pour enfants...Le Domaine de Dansé étant situé dans la vallée de l'Erve, classée Natura 2000, les sites touristiques ne manquent pas, certains lieux ayant un accès PMR.Enfin les vacanciers peuvent également trouver des activités en tous genres dans les environs (pêche en rivière, spéléologie, escalade, tennis, volley, ULM, centres aquatiques, bases de loisirs...) Nos besoins:N'étant ni une association ni handicapés personnellement, nous n'avons pu prétendre à aucune aide pour pouvoir tout mettre aux normes PMR !Nous avons fait beaucoup de choses nous même et avons atteint nos limites d'apports financiers personnels et bancaires.Cependant nous souhaiterions investir dans du matériel pour faciliter les déplacements dans tout le domaine et proposer davantage d'activités adaptées. Nous avons besoin d'être soutenus pour financer :- 6 roues Lomo à adapter aux fauteuils roulants (nous avons déjà pu en acheter 1 grâce aux premiers dons...un grand merci aux premiers donateurs...) :Roue Lomo 1200 euros TTC - 2 vélos pousseurs :Un vélo de transport Chat Van Raam à assistance électrique 10500 € TTC Un vélo fauteuil VeloPlus 3 Van Raam, cadre renforcé XXL jusqu’à 335 kg à assistance électrique 12700 € TTC - l'aménagement du tour des paddocks avec une allée piétonne "roulante" en sable compacté. Nous avons tous le droit et le besoin de partir en vacances et de pouvoir participer à diverses activités. Etre handicapé ne doit pas être un frein!!! et ce projet peut tous nous concerner un jour ou l'autre...Alors par avance, un grand merci pour vos dons si vous souhaitez ajouter une pierre à l'édifice.1, 5, 10, ....50....100...ou plus...chacun est libre de participer à la hauteur qu'il souhaite.Merci pour eux! N'hésitez pas à visiter notre site internet et à le partager :www.domainededanse.com Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

Clément Chauvin, aidez ce petit ange atteint d'une grave maladie génétique orpheline très rare à se déplacer pour suivre ses soins et garder goût à la vie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !La vie n’a pas de prix, mais la mobilité de Clément a un coût ! Enfant handicapé et confiné, tel est le prix à payer alors qu’il voudrait être simplement véhiculé ! Mon petit neveu, Clément, 14 ans est frappé par une très grave maladie rarissime, dégénérative et incurable. Il cumule une encéphalopathie, une sévère neuropathie et il est de plus aveugle. Aucun remède pour soigner Clément qui est un valeureux petit miraculé, mais la vie le prive de toutes les choses qu’un enfant ordinaire peut faire.Emission sur France 3 Normandie : https://youtu.be/HL2_EdpMgBMClément a subi de multiples opérations très lourdes, d’autres sont envisagées, son petit corps se déforme de plus en plus en grandissant. Clément a une importante hypotonie axiale, il lutte sans cesse contre l’attraction, il pèse 35kg, 1m45, son petit corps inerte est sous corset en permanence, il est devenu très lourd et engendrant des douleurs physiques à ma soeur, il nécessite des aménagements indispensables, adéquats, mais exorbitants.14 ans de confinement, entre son domicile, ses soins et ses stimulations ! Mais la crise sanitaire ‘Covid19’ n’a fait que renforcer leurs difficultés aux dépends de Clément, le confinant davantage, toutes les prises en charge nécessaires n’ayant pu reprendre à la normale alors qu'elles étaient déjà insuffisantes auparavant. Ses parents, d’un dévouement sans faille depuis 14 ans sont à bout de souffle humainement, et se prennent en pleine figure, leurs réalités privées des essentielles depuis 14 ans, qu’ils tentent de banaliser et de positiver pour faire face à la dureté du quotidien, de rester digne et de rendre la vie de petit Clément la plus agréable possible... Mais pour cela, l’élément indispensable est un véhicule dédié et adapté permettant d’accéder aux choses essentielles mais aussi, réduire les difficultés en constante augmentation comme le transport des appareillages de plus en plus volumineux et lourds. Et pour la famille, c’est la triple peine...: Le surcoût que représente l’acquisition d’un véhicule adapté à Clément est infinançable. Mon beau frère travaille et est aussi sapeur-pompier volontaire. Ma sœur, accorde tout son temps à Clément qui nécessite une surveillance permanente et aide constante de jour comme de nuit, tantôt éducatrice, aide-soignante et j’en passe...Ils ont beau être courageux et dévoués, ma sœur et son mari ne peuvent se faire financer une telle dépense (de 30000€ à 42000€) La TVA sur ces véhicules n’est pas minorée et l’aide susceptible d’être accordée par la MDPH n’est pas éligible aux véhicules d’occasion TPMR et sur un véhicule neuf, l’aide ne pourrait excéder 5000€Son épanouissement est devenu un enjeu majeur...Clément et sa famille habitent en Normandie, grâce à ce véhicule, Clément profiterait de petits bonheurs sans extravagance, comme aller à la plage, cheveux aux vents, ses petits-pieds dans le sable chaud, mais accéderait aussi à d’autres loisirs qui lui procureraient du bien-être et pourrait enfin participer aux réunions familiales ...Ce petit guerrier mérite bien une vie aussi faite de petits plaisirs mais sans votre solidarité, véhiculer Clément restera impossible. Je sollicite donc votre aide car ils ont épuisé, toutes les tentatives de demandes d’aides, comme auprès d’une fondation automobile. C’est pourquoi j’ai créé cette cagnotte, je suis chamboulée et meurtrie pour ma sœur, mon petit-neveu et cette fratrie qui font face à un quotidien incroyable, fait de concessions et de privations.Pour ceux et celles qui souhaitent aussi faire un don par chèque, l'ordre est Clément Chauvin et son adresse : 19 rue du 205ème régiment d'Infanterie 14700 FalaiseD’avance, un énorme merci pour le soutien que chacun sera en mesure de leur apporter et même juste en partageant.Prenez soins de vous et prenez soins de notre petit Clément grâce à votre générosité.

le raid de la renaissance

Je m'appelle Chantal, atteinte d'un cancer du sein, j'ai le rêve de participer au raid cœur d'argan dans le désert marocain, c'est ma façon de combattre le crabe. De vivre un moment unique de partage et d'échanges, aller de l'avant, vivre une aventure humaine, reprendre gout à la vie, assouvir le besoin de me dépasser. La vie plus forte que la maladie.et avant tout ce raid est un élan collectif de solidarité et d'entraide puisqu’une partie de l'inscription par équipage est reversée à des associations de lutte contre le cancer (15 équipages de 2 femmes) 6 000 euros par équipage.Notre équipage s'appelle LES NORMANDES AU GRAND CŒUR en référence à notre régionEn raison de la situation sanitaire actuelle le raid est reporté en novembre 2021

D+ de Martin

Bonjour à tous, Je m'appelle Nicolas fondateur de "Lasfrat", une association cycliste à vocation caritative. Aujourd'hui nous avons besoin de vous! Lasfrat s'engage auprès de l'association "Pas à pas avec Martin", un garçon de bientôt 10 ans, né grand prématuré, gardant des séquelles motrices et intellectuelles de cette arrivée précoce. (N'hésitez pas à aller voir leur site internet ou page Facebook pour suivre le parcours de ce formidable garçon et de sa famille).Ainsi, pour essayer de soutenir financièrement sa famille, Lasfrat se lance symboliquement au défi de : "Le Grand 8 des Pyrénées"!Une épreuve de randonnée cycliste, le 12 et 13 juin 2021, ayant pour objectif de gravir 1 à 8 cols (jusqu'à 7800m de D+) dans un délai de 24h maximum.Notre symbole dans ce projet est d'essayer d'obtenir 0,10 centimes d'euros pour chaque mètre de dénivelé positif de cette épreuve, puis de reverser cette somme à "Pas à pas avec Martin" pour soutenir leurs projets d'accompagnement de Martin. Pour cela, vous pouvez participez directement à cette cagnotte pour nous accompagner dans ce projet. Nous nous engageons à pédaler pour lui! 💪- Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous et rendez-vous sur le vélo pour Martin.N'hésitez pas à nous suivre dans nos aventures et sur notre site internet ✌.https://www.lasfratofficial.com/https://www.instagram.com/lasfrat/

Pisciculture Saint Pierre la Bourlhonne aide à la réouverture

Bonjour à toutes et à tous 😊 L'année dernière nous sommes tombés sur une annonce figurant dans SOS village pour réouvrir une pisciculture abandonnée depuis 10 ans se trouvant à Saint Pierre la Bourlhonne en Auvergne dans le département du Puy de Dôme.Nous mettons donc en place cette cagnotte afin de concrétiser notre projet qui nous tiens très à cœur.Rêvant depuis plusieurs années de construire un projet familial tel que celui ci nous sommes tombés sous le charme de la région et plus particulièrement du petit coin de paradis où est situé la pisciculture. Originaire du Gard nous avons donc décidé de relever le défi accompagné de nos enfants. Malheureusement, malgré tout cela nous ne pouvons pas encore lancer notre activité pleinement et ne pourrons pas en vivre au vu des charges que nous avons. Nous devons encore acheter beaucoup de matériel, tel que: une remorque pour le transport des truites, du grillage pour clôturer le terrain, du matériel pour construire un point d’accueil fermé, le principal étant l'achat d'alevins... Nous espérons que cette cagnotte nous permettra de pouvoir acheter et réalier une partie de notre projet. Même un petit don sera d’une grande aide pour pouvoir mener (nous l'espérons) ce projet à terme. Nous vous remercions par avance, aussi infime que soit votre participation; et quoi qu'il en soit, ce sera avec un grand plaisir que nous vous acceuillerons.

Maman a dit ; "Mourir... N'est pas une mauvaise chose après tout"

Bonjour à toutes et à tous,Tout d’abord, merci pour votre attention, votre temps, votre écoute, et votre présence.Si vous êtes ici aujourd'hui, et que grâce à vous, cette cagnotte a enfin pu voir le jour, c'est de par l'histoire d'un très beau jeune homme, à bravoure et bonté hors du commun, et d'un altruisme et abnégation non seulement pour le siens. Notre cher bonhomme s'appelle Mike.Mike, a toujours été un jeune homme si serviable, si aimable de tout le monde, et qui a toujours su grandement sourire à la vie. La vie, elle, ne lui a jamais appris à danser sous la pluie, mais, elle lui a appris à danser, sourire, ainsi que rire quand il saignait sous la pluie.Mike, spirituel aux ambitions immesurables, a toujours fut rempli de grands rêves plein le corps dès sa naissance, et ce, depuis sa si dure enfance. A toujours été bien plus mature que son âge, mais ce n'est seulement que quelques années plus tard, et en grandissant, que Mike réalisait le sombre narcissisme familiale de l'effroyable réalité qu'il vivait réellement, et dans laquelle il était finalement en réalité, toujours plongé et condamné.Mike était un vrai prince, qui avait des parents qu'il aimait plus que tout, d'après ce qu'ils ont toujours voulu lui faire entendre. Et qui parlait, partageait, et écoutait si profondément de ses anecdotes et histoires, tout ça parce qu’il aimait y croire.Aujourd'hui Mike n'a plus rien. Plus de soi, ni de toit, plus de soins, ni de siens. A jamais brisées, furent ses plus jeunes années, ainsi que sa vie. Et n'a plus d'autre invocation que de s'en sortir.La pluie, était-elle, encore le seul cadeau de Dieu qui ne l'avait jamais fuit. Une fierté, une joie dont il essaye toujours de se nourrir de par un seul œil aujourd'hui. De voir tous les autres vivre, pendant que lui, essaye toujours de survivre. Tel pauvre spectateur, ce n'est plus qu'à travers ce qui lui reste du bonheur des autres que son cœur vibre. Oui, comme lui confirmait aussi Johnny, "Mon bon Mike, la route est ta seule amie"...Mike disait ; "La vie, comme les montagne russes, ce n'est pas juste des hauts et des bas vulgaires".. Lui qui avait tout perdu de plus cher, a tout vu, tout eu, de simple farce ou de force, de même ce qu'il ne voulait guère. A vécu et survécu, de simple menace de mort, à blessure par balles de guerre.Mike à en réalité certes été, un enfant abandonné, délaissé, diffamé, discriminé, négligé, battu, maltraité,... Un grand secret ayant toujours été gardé tout bas. Mais d'acier qu'était son mental, il n'a lui, jamais abandonné ni qui, ni quoi que ce soit, et ni même malgré tout, jamais baissé un bras.Mais toujours tête aussi haute, Mike est aujourd'hui amoureux. Et veut encore, et incroyablement plus que jamais aller de l'avant. Un soir, une si belle jeune femme l'a miraculeusement rencontré par correspondance. Notre magnifique femme s'appelle Stella. Et Stella était déjà tombée follement amoureuse de notre héros, qui est, lui bien sûr, rapidement devenu l'amour de sa vie.Depuis longtemps, Mike et Stella ont en réalité, durement mais sûrement, toujours entretenus leur relation à distance. Et ne se sont, à ce jour, à l'instant, jamais réellement rencontré physiquement.Notre altruiste, toujours à l'écoute, deviendra tout d'abord particulièrement sensibilisé par la très souffrante situation de celle qui deviendra que peu plus tard sa belle. Au point d'en pratiquement oublier ses propres problèmes pour ceux de l'autre, mais ce de manière si magique, incontestablement mutuelle, et inexplicablement naturelle.En effet, notre belle a vu depuis maintenant quelques mois, sa douce mère veuve transférée à Paris, à plusieurs centaines de kilomètres loin de son domicile, en hospitalisation à soins intensif. Et ce, tout ce qui lui reste aujourd'hui. AVC, prévention contre certains cancers et maladies du dos, inconsciente, sous assistance respiratoire, et plus encore.Stella perdit son père lorsqu'elle n'était encore qu'un enfant, et rêve depuis toujours, trouvé un beau jour, des solutions d'aide, qu'elle n'a d'ailleurs jamais su trouvé seule. Car Stella, s'est toujours acharnée, désespérément battue toute sa vie, et, n'a jamais eu une vie facile.Depuis un bon moment, plusieurs semaines maintenant, Stella a fait le long voyage en prenant tout le monde avec elle, et s'y est rendue pour être au plus près de sa mère, et n'en peu plus d'errer désespérément dans les froides rues de Paris.Plus qu'amoureuse, elle ne compte dorénavant, plus que sur son Prince, le seul à tout faire pour essayer de la sauver. Arrivé tel une lumière ardente dans le noir brouilleur qu'elle vit toujours actuellement, car elle sait bien qu'ils ont énormément de points communs dans la vie. Mineur, Mike était lui, déjà SDF à même Paris, et a bien connu la rue aussi...De fait, Stella est aussi l’aînée de deux petits frères et deux petites sœurs, si adorables, innocents, et tous encore mineurs. Mike comprenais alors vite tout seul l'horrible situation et lourde responsabilité qu'elle a toujours insupporté à elle seule. Il savait qu'elle était prête à tout pour faire survivre ses petits et elle même, mais c'était sans savoir jusqu'où et à quel point, jusqu'au jour où... Il découvrit, pour ne citer qu'un exemple parmi tant, que l'une d'elle parvenait parfois en cachette, à se prostituer malgré elle, à parfois se devoir de vendre son corps, et parfois bien plus encore.Tout cela en tant qu'enfant innocent, en tant que femme digne, tous seulement à la recherche d'une vie normale, est bien sûr plus qu’intolérable. En effet, c'est un vrai calvaire, ce n'est pas une vie, c'est une horreur cauchemardesque. Ce n'est vraiment pas une vie, ni pour une femme, et ni pour personne d'autre je le souhaiterais.Entre différentes créances, taxes, impôts, factures, charges hospitalières, loyers à charges, maman absente et malade entre la vie et la mort, dettes, couverture de frais logement et de soins, courses et alimentations, nourritures, les petits, etc etc... Peu importe... Rien au monde ne mérite de vivre ça. Rien.En tout cas, le sujet sur table, en serait et en ferait l'objet d'un débat interminable, mais nous ne somme pas là pour ça.Nous en venons donc au mots de la fin de cette riche, touchante, et émotive histoire. Tout d'abord, j'insiste, je tiens encore à vous remercier une fois de plus avant de partir, pour votre attention, et votre temps sacrée.N'oubliez pas ensuite, qu'il y a de vraies vies en danger derrière ces écrits. Que vous pouvez toujours choisir de vous mettre à la place que bon vous semble dans l'histoire. Mais n'oubliez pas, et dites vous bien que cela pourrait arriver à n'importe qui d'entre nous. Et que c'est bien grâce à chacun de vous tous, tous, tous, que se cauchemar s'estompera enfin une bonne fois pour toute.Il ne s'agirait même plus de Mike, c'est du moins ce qu'il nous dirait de lui même s'il était au courant de cette cagnotte. Le connaissant, il a trop de fierté, et tiens absolument à sauver le monde seul, en refusant de demander l'aide, dont il a pourtant tant besoin, sans nous le dire. Aucun des deux, ni personne d'autre n'est au courant de cette cagnotte, à part vous.Même malade,... Que penserait, et dirait une mère, si elle savait cet état dans lequel sont sombrés ses enfants pour elle ? Ensemble, faisons quelque chose, pour le bien, pour eux, le bien commun, de tous, celui de cette famille, et l'avenir de ces enfants innocents.Cela m'a vraiment pris une journée entière pour me dévoué à vous écrire un tel texte avec mon cœur. Je l'avoue, j'y es par moment lâché des larmes. Tantôt de joie, tantôt de peine, et tantôt de rage. Je ne sais pas... J'y suis passé par toutes les émotions, parfois confondues, sûrement comme nombreux d'entre vous, oui j'en suis sûr. Et... Gloire à vous, si vous en êtes arrivé à ce stade de lecture. Alors je compte très très fort et très sincèrement sur vous pour ça, au plus profond de moi, de mon cœur. Et... C'est bien le cas de le dire ici car; Vous, êtes vraiment les meilleurs.Vous savez, le vrai grand amour et respect inconditionnel se font rares de nos jours.Alors...Permettez à Stella de s'en sortir, et d'enfin pouvoir revenir, rentrer chez elle. Permettez à Mike de sortir la tête de l'eau, et de survivre, mais surtout de sauver sa belle. Car tout ce qui lui importe, est d'impérativement stopper l'hémorragie de cette horreur, avant de s'occuper de lui même. Il veut absolument la remettre sur le droit chemin, afin d’éviter qu'elle continue à sombrer, la sauver elle, ainsi que ses frères et sœurs. Permettez les différentes couvertures d'aide, détails, des frais, charges hospitalières, et nourritures, pour Stella, ses frères, et sa magnifique mère.Et enfin... Permettez à nos héros, nos amants fous amoureux, de se retrouver, de se voir, de se réunir pour la première fois, mais ainsi que pour la vie.De votre soutien, infiniment Merci.

Aidez Alexis à vivre de sa passion !

BIENVENUE SUR CETTE CAGNOTTE SOLIDAIRE ! Elle a pour but de financer la mise en accessibilité d'un lieu de travail pour un Boulanger, accidenté de la route..Cagnotte organisée par son papa, sa maman, sa sœur, sa fiancée et tous ses amis. La présente cagnotte est réalisée dans le seul et unique but de permettre à Alexis, accidenté de la route, de vivre sa vie. Sa plus forte motivation dans son combat est de continuer à exercer son métier de boulanger-pâtissier. L'adaptation de son espace de travail nécessite des investissements financiers lourds et malheureusement les aides ne suffisent pas à couvrir tous les frais. Nous avons besoin de dons pour acheter le matériel qui lui permettra de travailler en toute sécurité. Tour d'abord, on vous présente Alexis... (On va essayer de faire court ) ...Un projet, un commerce, une rencontre. Alexis a toujours voulu devenir boulanger-pâtissier. Un métier certes ardu et endurant mais tellement passionnant. Il débute son apprentissage à la boulangerie de la Chapelle Vendômoise.Son chemin croise celui de David, Artisan Boulanger-Pâtissier et naît alors une relation de confiance professionnelle sincère et solide. Transmettre le savoir-faire de ce beau métier est un but crucial pour l’employeur d’Alexis. David ne conçoit pas exercer son métier sans s’entourer d’apprentis, c’est le juste retour des choses car il en fut un il y a 20 ans de cela... Aussi, l’équipe compte 2 apprentis, ces jeunes auxquels on apprend tous et auxquels on s’attache tels nos propres enfants. ...Puis l’apprenti devient un maître ! Alexis est un jeune apprenti motivé et assidu, il est aussi féru de moto et devient motard dans l’âme. Tout d’abord 2 ans en contrat d’apprentissage à la Chapelle Vendômoise, il décide ensuite de parfaire sa technique auprès d’autres confrères pour mieux revenir aux côtés de David en tant que salarié. Un travail d’équipe et une forte confiance s’installent et la locomotive de la petite entreprise est lancée ! Alexis devient un ouvrier rigoureux, minutieux et autonome, un véritable bras droit ! Des projets d’avenir pleins la tête ! ...L’accident... Le 20 mars 2019, Alexis est victime d’un très grave accident de moto. Amputé de sa jambe gauche à 22 ans, il se bat les 3 premières semaines pour sa vie. Plus fort que tout, il reprend le dessus et se remet doucement. La convalescence est longue et difficile, cet accident bouscule radicalement son mode de vie et tous ses projets...Nous avons eu tellement peur pour lui... Maintenant, nous pensons à son avenir... Nous pensons aux difficultés qu’il va rencontrer... A son retour à la maison... Et son retour au travail qu’il aime tant ! Et lui dans tout ça ? Que pense-t-il ? Que veut-il pour son avenir ? Et bien, sa réponse est claire : il veut revenir travailler pour assurer la production des prochaines fêtes de fin d’année ! Possible ou pas, peu d’importance, nous sommes si fières de lui, c’est un roc ce gamin ! Rien ne peut l’arrêter ! ...Pas si simple...Le temps passe, Alexis va mieux, il est désormais appareillé (prothèse) depuis fin août 2019. David, son employeur, souhaite de tout cœur retrouver son précieux bras droit et réfléchit à différents travaux d’aménagement d’accessibilité. C’est une projection très difficile à faire quand il s’agit d’une petite entreprise.Après plusieurs mois d’étude, de montage de dossiers de subvention et de nuit blanches à tenter de trouver des solutions financières le couperet tombe : il y a des aides, certes, mais les montants ne couvrent pas l’ensemble des frais... Et c’est pour cette raison que nous décidons d’agir en organisant cette cognotte ! Malheureusement, le matériel qui permet de diminuer significativement les gestes et postures contraignants, le port de charges lourdes et les mouvements logistiques est extrêmement onéreux. Certaines machines peuvent atteindre un prix unitaire de 30 000 euros, d’autres 50 000 euros !Les ressources de l’entreprise, nos ressources personnelles ainsi que les dispositifs d’aides ne suffisent pas à financer l’ensembles des travaux et des investissements. Or, sans ces travaux, l’espace de production ne sera pas adapté à sa situation et il ne pourra pas reprendre le travail. La baisse de pénibilité et l’amélioration des conditions de travail sont des critères déterminants pour sa réinsertion dans l’emploi en tant que travailleur handicapé. Nous comptons sur votre générosité pour mener à bien ce projet. Il n'y a aucun montant butoir sur cette cagnotte, tous les dons quels qu’ils soient, sont les bienvenus et seront intégralement utilisés pour équiper et adapter le poste pour qu’Alexis puisse reprendre le travail en toute sécurité et décider de son avenir ! MERCI A TOUS !

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité. Qui sommes-nous ? Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44). Les objectifs du collectif - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être. - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous. --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte. LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

Une maison adaptée pour Néline

Néline est une petite fille âgée de 6 ans. Elle est très joyeuse, souriante et croque la vie à pleine dent malgré son handicap moteur.Néline est atteinte d’IMC (Infirmité Motrice Cérébrale), maintenant appelée Paralysie Cérébrale : séquelle d’une atteinte précoce du cerveau. Pour Néline, elle est périnatale (pendant la naissance, l’accouchement). Cela touche le cerveau encore en maturation et entraîne des troubles moteurs comme la coordination.A ce jour, Néline ne marche pas et ne prononce que quelques mots. Elle n’est pas autonome dans les actes de la vie quotidienne et n’a pas acquis la propreté. Je l’aide dans tous ses actes comme l’habillage, la toilette, les repas, les jeux et la motricité. Je suis depuis 2020 aidante familiale pour ma fille. Je travaille à mi-temps pour pouvoir gérer au mieux ses nombreux rendez-vous. Elle a une prise en charge multidisciplinaire (orthophonie, kiné-motrice et balnéothérapie, psychomotricité, neuro-pédiatre, ophtalmologie, gastro, ergothérapie...) entrainant des déplacements loin de notre domicile.Elle bénéficie d’un fauteuil roulant, d’un siège moulé et d’un motilo. Pour la communication, elle utilise la langue des signes française et des pictogrammes, mais elle sait se faire comprendre en montrant du doigt également.Néline suit une scolarité ordinaire mais son handicap moteur l’empêche d’avancer dans les apprentissages scolaires, pour cela nous attendons une place en IEM (institut d’éducation motrice), qui se trouve à 65 kms de notre domicile, elle devra prendre le taxi/ambulance tous les matins et après-midi.Aujourd’hui, nous sommes locataires d’une maison de ville avec des escaliers dès l’entrée et uniquement des chambres et salle de bain à l’étage. Il devient très difficile de porter Néline jusqu’à son lit...ou jusqu’à la baignoire.Notre rêve est de pouvoir lui offrir une maison adaptée dans laquelle on puisse apporter toutes les modifications nécessaires à son développement : proximité de ses rendez-vous médicaux quotidiens et de sa future école, avec un accès sans marche ni escalier et une chambre avec salle d’eau en RDC... Tant de chose à faire... Cela soulagerait tellement notre petite famille.Aujourd’hui, ce projet est irréalisable car le prêt immobilier qui peut nous être octroyé est limité par rapport à notre besoin (pas + de 130 000 euros). Le temps passe vite et notre situation devient urgente car Néline grandit et, malgré nous, il devient difficile de lui apporter l'aide indispensable qu'elle requière dans le logement que nous occupons. Les maisons adaptées à notre situation sont à 160 000€ minimum. Nous avons ainsi besoin d'un gros coup de pouce pour trouver les fonds indispensables à cette acquisition.Envisager une nouvelle location est très compliquée car impossible d’y apporter les modifications nécessaires.Nous espérons ainsi obtenir votre bienveillance et vous remercions par avance de la solidarité dont vous aurez fait preuve en nous aidant à passer cette étape.Par avance, merci pour votre générosité et surtout merci pour elle.Ludivine (Maman), Cédric (Papa), Inès et Shanice (Grandes Soeurs)

Aider Artelle

ON EST VRAIMENT DANS LA MERDE.Nos ateliers créées en 2007 se situent entre la porte de Saint Ouen et la Porte de Clignancourt à Paris dans le 18ème.Nos activités principales sont , les ateliers collectifs avec les acteurs sociaux du quartier (centre social, Équipe de développement local, médiathèque ..) la sérigraphie artisanale pour les festivals de quartier (carré Versigny, salon du livre jeunesse solidaire) mais aussi plus gros (Solidays, fête de l’Huma..) la végétalisation du quartier en ateliers participatifs pour reverdir un peu le 18eme bétonné par une politique peu soucieuse du manque d’espaces verts dans les quartiers Nord jusqu’à il y a peu, les soirées de soutien à des structures , la mise à disposition de nos ateliers pour la fabrication de matériel militant (banderoles, badges) , un lieu de socialisation pour les habitant•e•s du quartier, des vernissages et expositions pour des artistes peu connus afin de leur offrir un espace et de permettre l’accès à la culture à une population précaire , les soirées ciné-bouffe, les concerts etc..Nous sommes implantés au cœur d’un grand parc social de Paris habitat.LE GOUVERNEMENT PROMET DE SOUTENIR LE SECTEUR DE LA CULTURE, IL N’EN EST RIEN!Nous avons à ce jour essuyé plus d’une vingtaine de refus aux aides dont nous devrions bénéficier légitimement, pour des motifs tels que le code APE (que nous avons pris le soin de faire changer) , ou encore les délais des impôts (nous sommes en règle et à jour de dépôts et règlements) , une bureaucratie infernale, décourageante, un comptable qui nous a mis une banane en ne déposant pas la liasse fiscale sans nous prévenir mais en prenant sa thune, bref à ce jour nous n’avons reçu AUCUNE aide de l’état depuis juin alors que notre chiffre d’affaire avoisine les zéros chaque mois et la banque vient de nous refuser le prêt garantie par l’état!ON EST VRAIMENT DANS LA MERDE.On tente par tous les moyens de faire rentrer des ronds ( Manue fait des chantiers mais n’a plus la force physique de continuer sur ce rythme et moi je vais être salariée à plein temps pour pouvoir injecter des ronds dans la SCIC) mais ce n’est plus tenable.Nous sommes à 2 doigts de mettre la clé sous la porte, ce serait terrible, nous mettons en ligne cette cagnotte pour avoir un peu de trésorerie le temps de sortir la tête de l’eau ( 6 mois de loyers de retard et 4500 de dettes supplémentaires).L’idée c’est que lorsqu’on pourra à nouveau accueillir du public nous vous invitions à une soirée et vous remettions une ou plusieurs œuvres pour celleux qui souhaitent une contrepartie avec des gens, des câlins, de la musiques et de la vie.On va recencer nos oeuvres déja réalisées mais d'ores et déja nous pouvons remettre a la/le plus grand-e donatrice/teur une huile sur toile de Manue , peinte durant le premier confinement et rendant hommage au personnel soignant, et aussi une création lumineuse de Drass faite à partir d'un tres vieux projecteur de diapos, rendant hommage aux cinémas fermés.Nous avons bien conscience ne pas être les seules à être dans une telle merde, mais n’avons d’autre choix que de demander de l’aide.(Nous ne sommes pas une asso et ne bénéficions pas de subventions, notre statut est : société coopérative d’intérêt collectif.)Nous apportons notre soutien moral à tout•e•s celles et ceux qui sont malheureusement dans la même situation. Merci pour votre participation , même aux plus petits des montants, Drass et ManueDU LOVE SUR VOUS

Véhicule et lit adapté pour Lola

Bonjour, Nous sommes les parents de Lola agée de 8 ans et demi,atteinte d'une maladie génétique rare FOXG1.Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement.Ce syndrome FOXG1 est à l'origine d'un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage et de la marche. Lola est en fauteuil roulant et dort dans un lit médicalisé à barreaux pour enfant (70x170 cm). Nous avons à l'heure actuelle une " Citroën C1".A chaque déplacement,nous devons démonter entièrement le fauteuil roulant ( au pied de Lola et de sa soeur,nous mettons les deux grandes roues, entre elles deux, l'appui tête,le harnais,les anti bascules et les roues avant. L'assise est sur mes genoux.Le fauteuil démonté et plié rentre dans le coffre). Sortir devient pénible et risque d'abîmer le fauteuil roulant ( on a le droit à un fauteuil tous les 5 ans).Cela devient compliqué de se rendre aux nombreux rendez-vous médicaux dont Lola a besoin. Lola a grandi 1m30 pour 22 kg,le siège auto devient trop petit.Nous devons renouveller tout son matériel adapté. Le véhicule aménagé devient une nécéssité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Lola et la famille évitant les transferts et de démonter le fauteuil roulant. Le lit médicalisé devient trop petit et dangereux car Lola se met sur les genoux.Elle risque de passer au dessus des barreaux (70cm). Le devis du véhicule aménagé "Citroën Berlingo XL" se chiffre à 34980 euros clé en main. Le devis du lit médicalisé se chiffre à 9376,80 euros. La participation de la MDPH est de 5000 euros pour l'achat du véhicule adapté neuf ( aucune participation pour l'achat d'un véhicule d'occasion) et de la SECU à hauteur de 1030 euros pour l'achat du lit médicalisé.L'association KIWANIS de Mouvaux ,nous a fait un don de 2000 euros Après déduction de ces deux aides,il reste à notre charge 36326,80 euros.Nous sommes dans l'impossibilité de financer une telle somme. C'est pourquoi,nous faisons appel à votre soutien et générosité. Tout aide sera la bienvenue. Lola et notre famille vous remercie pour votre aide.